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大家好,本人是新人,刚学习了一个月的ips,自己总结了一些ips研究进展方面的知识,水平有限,大家一起补充啊!谢谢了!
7 R1 x1 p* a# w. ]( b) \9 ^
- E2 j7 m# k' x U( W% K
: U" r G6 V2 y! ]重编程的方法中,有一种是说将分化的体细胞和干细胞融合后,体细胞变成干细胞,由此可以推断,干细胞产生某些物质,使得体细胞能够重编程,为ips的产生提供了一定的依据(这纯粹是本人自己的推断,也不知道是否有道理,文献还没找)
$ a8 v3 ~; [. I) {一、 第一次产生:
9 K; K' ^, i6 g' @ h作者:Shinya Yamanaka's team at Kyoto University, Japan in 2006:
- ]/ C9 q: f5 v. p8 \' n5 L因子:Oct-3/4, SOX2, c-Myc, and Klf4。1 \7 a3 H) `4 ]8 u B
载体:retroviruses
) b- B3 o+ v. S6 G. h5 d, ^细胞类型:mouse fibroblasts
* \4 P, d0 T. C& E二、 技术改进:
! X* y& _) j7 }; A1、 因子数目:
& U3 e6 t2 C8 H: }1 S6 I% u三因子——去除c-myc Generation of induced pluripotent stem cells without Myc from mouse and human fibroblasts K9 I4 H, ]7 e) |! {8 ?
二因子 文献:Induction of pluripotent stem cells from primary human fibroblasts with only Oct4 and Sox2(不知道是不是第一篇两因子的)
7 k8 X0 u3 W% Q. H+ b: \ ^9 ?单因子 文献:人的Direct reprogramming of human neural stem cells by OCT4
; A# a+ F: w. C" T- u( D 鼠的Oct4-induced pluripotency in adult neural stem cells 0 S& g& E) T; y2 J
2、 加入小分子+ [: S6 W- ~1 U4 v8 `3 `( `
第一篇加入小分子的文献是:Induction of pluripotent stem cells by defined factors is greatly improved by small-molecule compounds/ I- S& D4 [3 Q& d8 E9 k
同样加入小分子,减少因子:Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic Fibroblasts by Oct4 and Klf4 with Small-Molecule Compounds/ c: v/ t! k! B( U0 M+ J8 r) O
3、 转导方法方面:
7 {7 G% K2 S& C. f2 f反转录病毒:最初的均是 yamanaka的第二篇文献:Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells
; q+ ~3 f0 B- E% z7 z6 _0 _慢病毒:不是很确定,文献也没找
. a3 ]& Y5 x( U腺病毒:Induced Pluripotent Stem Cells Generated Without Viral Integration
% {0 g1 q/ m6 I) @质粒:Generation of Mouse Induced Pluripotent Stem Cells Without Viral Vectors——yamanaka 用两个质粒载体
7 K1 X0 ^8 p. e" t, j. O6 b1 z, EPiggyback: piggyBac transposition reprograms fibroblasts to induced pluripotent stem cells ——使用PiggyBac,安全性高,效率高
& Y* v' D1 q- m: V3 u蛋白诱导:Generation of Induced Pluripotent Stem Cells Using Recombinant Proteins——第一篇使用蛋白诱导
$ ~# e0 M7 `3 j! ?; g化学方法:A chemical platform for improved induction of human iPSCs——效率提高了100倍0 S4 _. i7 o! Q+ E4 J0 {! M
4、 细胞类型:4 v4 G" n: v7 L9 p' k
最初都是成纤维细胞
& q. w/ |+ k/ r脂肪干细胞 :Feeder-free derivation of induced pluripotent stem cells from adult human adipose stem cells; W* [# t6 a' e1 Z
肝细胞和胃细胞;Generation of Pluripotent Stem Cells from Adult Mouse Liver and Stomach Cells: a g8 y: Q( V8 N8 V
应该还有其他细胞类型,只是我还没看到, l) l0 D: N' _0 P& h
5、 生物物种:* T9 w0 i( n, e
小鼠:最初的文献均是小鼠的/ n! A5 N$ c% P
人 :2007年James Thomson和Yamanaka小组同时成功
9 n2 i, X/ l2 F- a" e- Y: { Yamanaka:Oct3/4, Sox2, Klf4, and c-Myc with a retroviral system
9 ^# u, E+ @5 g9 Q( V$ T% s Thomson used OCT4, SOX2, NANOG, and a different gene LIN28 using a lentiviral syst. E6 [1 V: P! s- x9 K
大鼠 :Generation of Induced Pluripotent Stem Cell Lines from Adult Rat Cells
$ A Z1 c- z. E3 l& Y6 G猪:generation of induced pluripotent stem cell lines from tibetan miniature pig
$ W& S! }7 J4 K) W3 [+ X5 ?猴:Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Adult Rhesus Monkey Fibroblasts: I9 G- D' J( D1 h) C5 r3 P5 j7 N
其他物种的还没看到 Q! w7 n3 F5 R1 |0 t
6、培养条件:
- t: {+ R+ O' p+ e- U. v, ~( b 只看了一个方面:Hypoxia Enhances the Generation of Induced Pluripotent Stem Cells——低氧有利于形成ips
3 o. w0 j, G+ E% N% b三、 ips特点方面的研究
# g; }3 [, K6 ?5 k5 D9 i$ S4 Q1、 人类IPS带有供体细胞某些特征:Transcriptional Signature and Memory Retention of Human-Induced Pluripotent Stem Cells% b" }1 [) j: A3 X8 \
2、 Ips可以产生活体小鼠:iPS cells produce viable mice through tetraploid complementation——周琪
& j1 U B. W, D& ^* W Adult mice generated from induced pluripotent stem cells
3 ?3 A2 r& C5 B: n5 \ t/ v 其他的请大家补充了8 C( W+ F0 k. ^; T% ^8 }2 m
四、 现阶段研究重点:
; X& P. f" w9 \我认为应该是侧重于三个方面:机制方面(如p53通路等的研究一次性就出现五篇nature,还有不断有人提出某些基因或物质对重编程的影响)
$ x# _: W* ? A& }" y2 y% Y- ] 安全性改进(如从病毒载体一直进化到化学方法,piggyBac也是重编程后马上切除外源基因)
6 r6 P1 Y0 r+ }( H9 B 应用方面:安全评测完毕后,主要应用于疾病治疗了
- Z9 y ~" g: w1 s( f O* I2 I3 u. m. _
% S2 O" l3 N3 z& c5 i0 I" N& I; \* j
我认为,随着技术的进步,每种方法的效率提高程度怎样也是很重要的,只是本人看得东西太少了,还未总结出来! |
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