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本帖最后由 细胞海洋 于 2015-2-10 10:51 编辑
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随着免疫疗法治疗癌症的广泛应用及其疗效的增加,减轻该疗法所带来的毒副作用就显得日益重要/ ]0 z/ T6 p' q) L3 F( B, {: h H
细胞因子释放综合症(Cytokine release syndrome,CRS)是一种可引起致命后果的毒副作用,这种综
( z# p% U. A+ q$ p1 F- J/ |合症可发生在输注天然抗体和双特异性抗体之后。最近发现,CRS也可发生在癌症患者接受T细胞
9 Z, w) {0 t( s$ s5 e9 @过继治疗之后。4 z/ L! W; {: {" K
CRS与数种细胞因子,例如白介素(IL)-6和干扰素Y,在血中的浓度升高有关,非对照研究表明,无
4 ~' R' T' j3 Q9 J论有没有皮质激素的介入,使用tocilizumab(塔西单抗/托珠单抗,一种抗IL-6受体的抗体)作为免: M0 @! p u; w# e
疫抑制剂都可使症状得到全面缓解。然而,由于早期的高强度免疫抑制作用会降低免疫疗法的的疗效,
" Q h9 H8 ~1 a) ^! Q目前通常的做法是,在CRS危及到患者生命时才对患者进行有限度的免疫抑制治疗。本文用一个新3 N8 C6 C- j3 a0 ?
的系统对患者个体CRS的严重程度进行分级,并根据CRS的严重程度提供治疗方案。我们这样做
+ w/ C& v, I' e5 c- K4 ]' T# Q的目的在于加大免疫疗法的疗效,同时将致命性的CRS并发症的风险降到最低 |
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