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标题: 分离单核细胞时,如何吸取白膜层? [打印本页]

作者: lxy07    时间: 2015-3-10 14:55     标题: 分离单核细胞时,如何吸取白膜层?

如题,请问Ficoll分离全血单核细胞时,首先,如何才能准确吸取到白膜层,其次,我们用的是国产分离液,离心后试管内没有形成明显的白膜层,白膜层和分离液层界限不明显,这种情况应该如何改善?
作者: wanglinling    时间: 2015-3-10 16:06

是用50ml离心管梯度的吗?白膜层应该是比较明显的,可以用1ml枪头触及分离液与上层交接处的白膜层直接吸,一般7ml左右可以完全吸干净。如果没有明显的白膜层考虑1,单核细胞数量偏少。2,梯度的时候操作不当导致分界层模糊。3,降速太快扰乱了本来界限清楚的白膜层。
作者: wanglinling    时间: 2015-3-10 16:10

如果是上面的某种原因导致的可以改善的方法:1,梯度液应在室温18-25°使用。2,铺梯度的时候尽量放液慢,可以倾斜离心管。3,离心结束的降速调低。
作者: cloudycity    时间: 2015-3-10 16:11

1.首先确定你的血样和ficoll是同一种属的吧。不同种属血样的密度不同,ficoll的密度也不同,分离效果也不一样的。
3 M: T' @- y5 M1 K5 G# j) S2.国产的,应该也可以,以前我都使用tbd的,效果比一些进口的还好···如果不行就换其他牌子,还有,离心的时候,一定要无阻力降速,就是把降速调低,以免降速的时候,又把血荡混了。
+ E! O. V- }, E+ I% a( r" D3.你的血样来源?你的血样有多少?血样是否新鲜?是不是太稀了?不新鲜的血,有凝块也分不好,比较好的就是血加上去后,自然沉降时红细胞是像细雪一样的均匀,很漂亮的,而不要有凝块。基本上全血1:1用pbs稀释,然后50mL离心管内含15ml ficoll 再加30ml稀释过的血液,1800rpm 20min升降速都调低,应该都会很明显的。外周血会好分一点,脐血的话可以用羟乙基淀粉先沉降红细胞1-2h,然后取上清再分。
, `  S: ?' s6 E6 \9 _8 S4.如果实在不行,你就估摸着,50ml离心管,白膜大概就在15ml刻度的位置,你把上下2.5ml刻度的液体都吸了。
作者: lxy07    时间: 2015-3-10 16:19

回复 wanglinling 的帖子6 Q8 r7 x: [' Y1 R; `

  O. e# A2 _* S& g  V, i是50ml离心管,降速已经调低了。
作者: wanglinling    时间: 2015-3-10 16:24

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那你应该观察一下刚铺好梯度的时候分层是否明显,可以看出你铺的好不好
作者: lxy07    时间: 2015-3-10 16:48

回复 cloudycity 的帖子
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1、是人的,Ficoll也是分离人的。
3 d! P; ~1 I# |3 k2 A6 c2、我们用的也是TBD的,降速已经调低了。+ k( M* {. B3 I6 \5 ~! [; a& Y$ \
3、脐血,75ml,血样算新鲜的,没有凝块。
- J7 M& x% ^. H! x! Q* H, `4、我看有的帖子上说,取白膜层的时候要蹲着平视离心管操作,这样做是不是能更好的吸到白膜层。
作者: lxy07    时间: 2015-3-10 16:54

回复 wanglinling 的帖子0 i& r5 g4 \; }# r6 p" Y
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你是说血加上去以后吗?刚铺好不久后,就像cloudycity说的,血自然沉降像细雪一样降下来,但没有看到分层啊。
作者: 维维睡啦    时间: 2015-3-11 08:50

1、先检查一下你们的FICOLL是否为MNC专用,其密度是否符合标准,为1.077±0.001。
4 X( \6 g; j% E2、全血加FICOLL之前要去血浆,稀释的。4 V% v" s  Z  U' a* n: @$ \
3、加FICOLL时要小心仔细,使FICOLL和血细胞有明显分层。
- N, E( m" \2 @+ t- }4、FICOLL离心时,升降速都要调低,一般为升6降4就可以。3 a: m- L; A! o: S( W( T9 p, |
5、离心后即使没有明显白膜层,也会有明显的三个分层,上层为生理盐水和血浆混合,中层FICOLL层,下层血细胞。白膜层就在中层FICOLL层中,即使没有明显分层,绝大多数单个核细胞也是在这一层中,如果没有明显分层,可以把这一层液体全部吸出来,再离心获取单个核细胞。
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作者: lxy07    时间: 2015-3-11 14:03

回复 维维睡啦 的帖子# ?* t6 U7 }+ ^2 q; U3 |0 c

7 [+ Z% x+ z% }- i1、Ficoll是MNC专用,密度是1.077。
: n. G# ?3 ~- F8 h  A2、去血浆,稀释了。
' ?, p3 D" F* n) |, L5 v1 }  A3、FICOLL和血细胞有明显分层。9 E2 j; d* P. b4 R
4、升降速调低了。
3 C9 I  ?# B: }; T" \5、离心后有明显的三层,如果将中间层的液体全部吸出来,会使混的红细胞和血小板等杂细胞较多,有的人主张白膜层以下、红细胞层以上的这一层要保持在1公分以上,是否有必要。
作者: fenlichong    时间: 2015-3-11 14:08

白膜层一般规范操作应该能观察到明显分层。操作时注意:1、待分离液恢复到室温后,将其从离心管底部加入,禁止沿管壁加入;2、将稀释后的血液沿离心管管壁缓慢加入,铺层要缓慢细心,控制血液流速以免流速太大而冲击铺层界面;3、盖好配平离心,全程动作务必小心,防止液面混合;4、离心完后,可见分层。用5ml移液管小心吸取白膜层,可边轻转离心管边吸,尽量吸干净。另:使用分离管分离白膜层效果较好,可试试。
作者: 维维睡啦    时间: 2015-3-11 14:38

你用的多少毫升的离心管?先把最上层吸出来弃掉,再吸中层,白膜层以下、红细胞层以上的这一层要保持在0.5公分左右即可,这样可以尽量减少细胞损失,也不容易引入其他杂细胞,效果很好。
作者: cloudycity    时间: 2015-3-12 17:47

回复 lxy07 的帖子
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没什么必要···个人觉得,只是追求技术上的完美···哈哈
作者: cloudycity    时间: 2015-3-12 17:57     标题: RE: 分离单核细胞时,如何吸取白膜层?

你具体的操作是怎样的?
7 b9 f) S- Y% V血液如何稀释?在ficoll上铺血铺地好不好?血和ficoll的界面有没有被弄乱咯?如果都做好了还不明显。那就是太稀/血不行····$ x( O" S1 B0 b0 o* r
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作者: zz091115    时间: 2015-3-12 19:27

15ml离心管比50ml的效果好 可能是液体张力的原因吧 还有个就是你离心结束一定要慢慢减速 不要迅速从400g降到0 这个非常重要
作者: wanglinling    时间: 2015-3-13 16:05

回复 lxy07 的帖子" c' X8 x# T  L5 M3 p, a: H- i
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去血浆是什么意思?怎么去的哦?
作者: lxy07    时间: 2015-3-13 16:31

回复 wanglinling 的帖子2 S! a) _0 V# ?# P2 |; s0 K

' Q( K- p6 o# q' J, ]/ X全血加入50ml离心管,2000rpm,15min,离心后会分层,然后把最上层的血浆吸掉。
作者: wanglinling    时间: 2015-3-13 16:33

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你是白膜层一点都看不到还是只是细胞少而已
作者: lxy07    时间: 2015-3-13 16:37

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离心管平视的话,白膜层和分离液层基本分不清楚,混在一起了,从离心管上面俯视看的话,能看见白色云雾。
作者: wanglinling    时间: 2015-3-17 16:43

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% Q) d% a* z: _, n: X" @! V  @那还是梯度没有弄好,换一种分离液试试吧,不知道你们用的哪种?
作者: 孙帅帅    时间: 2015-4-7 09:07

离心后管内分为三层,上层为血浆和Hank's液,下层主要为红细胞和粒细胞。中层为淋巴细胞分离液,在上、中层界面处有一以单个核细胞为主的白色云雾层狭窄带,即单个核细胞(包括淋巴细胞和单核细胞和低比例的干细胞,此外还含有血小板)
作者: 孙帅帅    时间: 2015-4-7 09:09

分离人外周血单个核细胞,理论上1ml血能够得到1-2×106个单个核细胞,每次分离都可以得到106个/ml细胞。另外,分离时一定要注意血液稀释是等体积稀释,稀释后血液与分离液的比例是2:1,书上说是10ml稀释血用3-5ml分离液,但通过我的经验是2:1分离效果比较好;再有就是离心速度和时间,一定是20℃  2000rpm,20min。
作者: luckyliu    时间: 2015-4-28 10:07

个人感觉分离白膜层,关键点有四:首先,血液是否新鲜;其次,是加液,在将血加入分离液中时,是否操作到位,血与分离液有明显的分界;第三,离心速度,离心速度不够的话,白膜层也会不显著;第四,是离心机的制动速度,一定要调至最低
作者: yuanyecat    时间: 2015-4-28 10:33

我推荐用GE的ficoll,15ml离心管离心。管直径越细,分离效果越好




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