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标题: Nature重磅发现:不破不立!形成长期记忆,DNA损伤和大脑炎症必不可少 [打印本页]

作者: yinfuhua    时间: 2024-4-6 00:35     标题: Nature重磅发现:不破不立!形成长期记忆,DNA损伤和大脑炎症必不可少

Nature重磅发现:不破不立!形成长期记忆,DNA损伤和大脑炎症必不可少( ~. ^4 ~$ H( M+ n( c0 b
来源:生物世界 2024-04-05 13:00
: D& P) [8 C. E! ^海马体一直被认为是大脑的记忆中心。该研究显示,刺激会引发海马体中的特定神经元的DNA损伤和修复周期,从而导致稳定记忆的细胞群(一群代表了过去经历的大脑细胞)。! j: y+ m" o+ B* H. A$ Z2 y' b
阿尔伯特-爱因斯坦医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 上发布了题为:Formation of memory assemblies through the DNA-sensing TLR9 pathway 的研究论文。
% P+ M) k; q: C3 |" U该研究描述了对记忆至关重要的分子机制,并标记出新的神经元亚群,为记忆如何持续这个谜题提供了关键答案。研究团队惊讶地发现,没有DNA损伤和大脑炎症,大脑就无法形成长期记忆。0 R) g  `0 k& Q" U
海马体一直被认为是大脑的记忆中心。该研究显示,刺激会引发海马体中的特定神经元的DNA损伤和修复周期,从而导致稳定记忆的细胞群(一群代表了过去经历的大脑细胞)。) a/ [" R7 m$ q" @0 S" K7 P: {
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- }$ U( [( r% v论文通讯作者、阿尔伯特-爱因斯坦医学院的 Jelena Radulovic 教授表示,大脑神经元的炎症通常被认为是一件坏事,因为它可能导致阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统问题。而这项研究表明,大脑海马体中的某些神经元的炎症对于形成长期记忆至关重要。( J2 x4 K+ p' K) d  Y, V
根据记忆中信息储存时间的不同,我们可以把记忆分为瞬时记忆、短时记忆和长时记忆。其中,长时记忆可分为程序记忆和陈述记忆,前者是对习得行为和技能的记忆,后者是对事实信息的记忆。而陈述记忆可以进一步分为语义记忆和情境记忆,前者是对基本事实知识的记忆(例如对各种物体的名称的记忆),后者是对特定时空情景中经历过的各种事件的记忆(例如你今天早餐吃了什么)。
9 G/ W/ q' L, s- @TLR9通路的意外激活' g: q. P% V1 m" q5 N* C
在这项研究中,研究团队通过给小鼠进行短暂、温和的电击,足以形成对电击事件的记忆(情境记忆),并进一步揭示这种记忆的形成机制。他们在对小鼠电击后分析了海马体中的神经元,发现一个重要的炎症信号通路——TLR9通路中的基因被强烈激活。
& w) C; o$ s" L* R" y' f! t& q7 ~$ T [attach]131378[/attach]8 L( o# o0 m2 H* A5 Z
TLR9通路广为人知的是通过通过监测来自病原体的DNA片段来出发免疫反应。研究团队观察到该通路被激活后,一开始是以为小鼠被感染了,但经过仔细检查后,他们惊讶地发现,TLR9通路仅在显示出DNA损伤的海马体神经元中被激活。大脑活动通常会诱发DNA的小损伤,这些损伤在几分钟内就会得到修复。然而,在这一海马体神经元群体中,DNA损伤似乎更加严重和持久。
, h1 w& d1 ]* t2 d* S! c通过触发炎症来形成记忆
9 M) k7 K: G4 C! i2 A进一步的分析显示,DNA片段以及DNA损伤产生的其他分子从细胞核中释放出来,随后神经元的TLR9通路被激活,该通路反过来刺激DNA修复复合体在一个不寻常的位置形成——中心体(Centrosome)。0 L3 d. x" y* a. M5 `3 m% S2 h
中心体是一种存在于大多数动物细胞的细胞质中的一种细胞器,对于协调细胞分裂至关重要。但在不分裂的神经元中,受刺激的中心体参与了DNA修复周期,似乎将单个神经元组织成记忆群体。
. A" B1 n0 M( k研究团队表示,在漫长的进化中,细胞分裂和免疫反应一直高度保守,使得生命得以继续,同时提供保护免受外来病原体的侵害,似乎在进化过程中,海马体的神经元采用了这种基于免疫的记忆机制,将免疫反应中感应DNA的TLR9通路与DNA修复的中心体的功能相结合,在不进行细胞分裂的情况下形成记忆。+ a  @* C! k: z0 `5 g) j) b
抗拒无关信息的输入! z, h, l! z/ f/ }$ z* S0 M7 E5 j+ F
在完成炎症过程所需的一周内,小鼠的记忆编码神经元被发现发生了各种变化,包括对新的或类似的环境刺激变得更加抗拒。研究团队表示,这一点值得注意,因为我们不断被信息所淹没,而编码记忆的神经元需要保存它们已经获得的信息,而不是被新的信息输入“分心”。  k* G& v% L. S  v8 {
重要的是,该研究还发现,阻断海马体神经元中的TLR9通路不仅可以防止小鼠形成长期记忆,而且还会导致严重的基因组不稳定性。而基因组不稳定性被认为是加速衰老、癌症及精神和神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病)的标志。这也提示了我们,维护TLR9信号通路的完整性,可能是一种有前途的神经认知缺陷的预防策略。
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5 m* Z1 U' Y0 d% F8 n& _" I在海马体神经元中特异性敲除Tlr9基因敲除后,小鼠的情境记忆能力受损5 c9 c6 L/ ~3 U- `
此外,研究团队还指出,目前有研究通过药物抑制TLR9通路来缓解长期新冠(Long COVID)症状。而这项新研究提示我们,抑制TLR9通路可能会带来重大健康风险。
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