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CAR-T疗法与DC-CIK疗法的区别是什么? [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2016-3-11 11:04 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我的理解是CAR-T是具有特异性针对某种肿瘤的,而DC-CIK更具有广谱性,针对性稍弱一点,还有其他方面的区别么?
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优秀会员

沙发
发表于 2016-3-18 11:03 |只看该作者
二者针对实体瘤的效果均不明显,但是CAR-T的目标明确,理论上要强于CIK,其特异性更强,但风险更高。
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藤椅
发表于 2016-3-25 16:38 |只看该作者
区别太大了,CAR-T是经过基因工程改造的细胞,特异性的针对携带相关抗原的肿瘤细胞,并可以直接被此肿瘤细胞活化,攻击肿瘤细胞精准且杀伤力强。DC-CIK在体内能不能到达肿瘤组织还很难说,及时侥幸到达肿瘤组织,由于肿瘤细胞免疫抑制微环境,能不能发挥作用也难说,个人认为DC-CIK在体内主要靠分泌细胞因子调节免疫力,对肿瘤细胞的直接杀伤作用有限,吹嘘的那些理论在人体内复杂环境根本不能成立,CAR-T细胞不管是体外,体内均显示出了强大的杀伤肿瘤细胞的能力。
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金话筒 优秀会员

板凳
发表于 2016-6-24 11:15 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
特异性免疫和非特异性免疫的区别。1 h1 e. v$ J" Y5 L* o' Q; G
CART针对特定抗原发挥特异性作用,CIK无特异性,广谱杀瘤活性,针对性低。相对来说,CART的直接杀伤作用更明显,接触抗原后的细胞因子分泌能力更强,但是由于其过强的杀伤能力和特异性,其对表达抗原的正常组织也有损伤,因此副作用也明显。( C, R, g& g" E9 i2 x3 m
目前有效的CART疗法,仍然集中在血液系统肿瘤中,在实体瘤中的疗效,并不突出。但是复发仍然是最主要的问题所在,一般完全缓解1年以内都会复发。主要原因有1、肿瘤细胞抗原突变或者不在表达相应抗原 2、CART细胞在体内存活时间有限。
& {# V9 z' L/ i6 ~$ W. g+ g( w由于CIK细胞培养技术成熟,不涉及基因病毒等方面问题,临床应用安全性高,虽然疗效欠缺,但也不存在严重毒副作用的等问题。
* R* e- G1 X- X; G整体来说,我觉得就长期患者获益来说,CART结合CIK细胞治疗可能存在一定的应用前景,增强特异性免疫的同时,提高患者非特异性免疫。这可能是单纯细胞治疗的一条路,特异性免疫利刃开路,非特异性免疫的小刀长期维护。
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报纸
发表于 2016-6-25 12:20 |只看该作者
两种武器,长枪短炮,各有适应证和试用对象。不该有谁替代谁的简单粗暴结论
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地板
发表于 2016-6-27 11:38 |只看该作者
CAR-T是嵌合抗原,就是人为的把特异性抗原嵌入T细胞;DC-CIK是利用DC细胞的抗原呈递特性,与CIK细胞一起培养,把肿瘤的某种抗原呈递给CIK细胞,从抗原呈递率来讲,DC-CIK偏低,对于肿瘤的特异性效果也比较差,属于免疫治疗比较早期的想法。
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发表于 2016-7-11 13:57 |只看该作者
回复 随时准备下线 的帖子+ @3 l; }# C; u+ i; H
* c6 E# Q- e. }/ }( c
非常同意

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发表于 2016-7-12 08:23 |只看该作者
1、特异性来说,DC负载抗原后跟CIK共培养,回输,也是具有很强的靶向性,这一点跟CAR-T是同样的原理。' p4 p6 H! S! U' \9 O
2、就效率来说,CAR-T更快、更高效,因为省去了APC细胞对抗原的处理和提呈过程,所以信号转导快、活化快,效果也来得快。; L- ?) y( a  b; h. G- z) ?2 ^# Q
3、就安全性来说,DC-CIK安全性更高,长期的临床治疗并未发现明显的毒副作用;CAR-T的细胞因子风暴、脱靶效应、存活时间短都是需要解决的课题。$ N, ~0 T) C( D9 w3 i
4、实际应用来说,DC-CIK开展时间早,范围广,虽然有效性一直都有争议,但是就我长期的临床实践来看,这一疗法确实给很多患者带来了希望,也得到了广大医患的认可;不过在临床使用方面也存在很多缺陷,比如大数据的建立、比如技术和质量规范的建立,都是被忽略的方面,这也是导致目前局面的一部分原因;CAR-T的应用相信近来大家都比较了解了。0 }) C' p! Y* s/ W! k  O
个人见解,比较片面。
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优秀会员 金话筒

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发表于 2016-7-12 09:27 |只看该作者
CAR-T更为简单粗暴,DC-CIK更温柔更接近体内真实的免疫效应!
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发表于 2016-8-29 13:36 |只看该作者
谢谢分享
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