CIK细胞培养过程中CD3+是先包被在培养瓶上好呢？还是在培养过程中加？

luoan

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6 L* S6 N: O( j- C0 B直接用PBS或你用的培养基包被呀，我们就10ML培养液加你要包被的因子或抗体，室温过夜。

免疫与细胞

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3 M) X& y+ q* o+ n, @. Y
) x5 O  M7 u( @/ P( [$ y用CD3包被，浓度5μg/ml可以吗

cneagle66

具体浓度不知道，用CD3+单抗包被过夜。

刘彩云

用CD3加生理盐水或者pbs包被，冰箱24h，培养箱4h

hengton

做过几次实验对比，不包被的效果好很多，原因：cik本身是悬浮细胞，不铁壁；细胞制备工艺上，是使用培养袋扩增的，包被不了。  h( z( t( L, S% ~' f: i

Sarge

我们这边实验结果是包被和不包被情况差不多，另外包被也不是要CIK细胞贴壁生长，但是细胞会自然沉降，结团的时候更会如此，所以包被只是培养的手段之一，但是包被会浪费一些因子，考虑成本还是滴加的好。

lingfei

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: e. O. J- u# o
2 G& h# j2 c% V你好，想请教一下包被的问题。包被以后CIK会贴壁生长对吧，我们需要把上清倒掉吗，细胞还要消化吗？

18627000462

没试过包被的方法，一直使用的是未包被的方法，一般一份CIK养到15天的数量在5*10^9左右，不知道大家的到15天数量是多少，可以给与我们参考下

shuimiao327

不包被，过程中直接滴加

lingfei

* e1 [3 `1 P9 E3 ?  s6 o
2 ^" j8 M$ c2 R3 M$ l1 w0 D
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0 O, s# a( J( C+ G  `1 m% s. S' i$ `# b$ {: F. Q; o: D& E5 W
细胞扩增后的数量也和开始培养时的细胞数有关，你15天的细胞数很多了，需要看扩增倍数的吧，你是怎么培养的？可以交流一下吗？