- 积分
- 73
- 威望
- 73
- 包包
- 369
|
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-2-22 09:48 编辑
1 [9 G) N4 U* g; {6 u1 S$ m* e; |2 ?$ R
本文是东方肝胆医院卫立辛老师在2013年发表在cancer letters(IF:4.86)上的文章,主要是研究肝癌CD133+肿瘤干细胞在肿瘤微环境中的存活机制,并指出,自噬(autophagy)在其中起了很大作用。
5 D8 m6 l% b9 m- @, o& t9 \( f# u' }8 g" n; F% x
肿瘤干细胞理论已经深入到肿瘤细胞学机制的多个领域,对于肿瘤细胞所具有的很多行为和功能都有很好的解释,但唯独自噬,一直没有太好的文章将其融入到肿瘤干细胞理论中,或者说自噬是否对肿瘤干细胞有影响,尚不清楚。其实肿瘤干细胞中的自噬作用早在2004年,甚至更早就有人提出来假设了,但迟迟没有大牛文章出来,本文虽然篇幅短,解决的问题也不是太高深,但它是直对主题,直对这个问题去设计的实验,对于肿瘤干细胞自噬研究这个领域应该说是一篇好文章,对于肝癌干细胞更可以算是开创性的文章,将来其被引用的数量不可估量。/ E- K4 N8 m: R n8 |' o" J: p
8 w4 v0 x5 n6 a1 K; @, e4 B$ \ p' ]文章中用美天旎的CD133抗体和MACS技术分选到高活力、高纯度的CD133+肿瘤干细胞,随后对CD133-和CD133+的细胞进行的对比研究。研究表明在低氧和营养匮乏的肿瘤微环境中,与CD133-细胞相比,CD133+的肿瘤干细胞有更高的活力、凋亡比例更少、克隆形成能力更强,同时,电镜观察及相关实验证实,其内部有更多的自噬小体,自噬水平比普通细胞高,表明自噬对肝癌微环境中肿瘤干细胞的存活起到非常重要的作用。
% o8 c0 E3 I# ?! f3 X
9 j0 t6 Q$ Z/ v0 q( m( Z& s/ e0 r' k3 T
原文:。
: a; ~0 ]4 Y9 R2 K' e
6 B& Q7 D* ~* q6 V) |1 i4 t: p如过无法下载,您可以直接回复:姓名+单位+邮箱+Autophagy,我们将尽快将文献发送到您的邮箱,希望对您的研究有所帮助!
3 O& t0 t g0 _) ~. s W' Q: ?7 h" z% l1 }
# B# n& v: L. a2 {2 l
: Q k' I) u% b7 |相关产品有:- P2 i/ ]* A( ]* A! e- M
0 t3 e! {( ?# g% a* a* pCD133/1-PE ~1 d0 q" ?; G
! I" V/ v3 Z2 \& L& W
FcR blocking Reagent0 E. @7 d& J! H% s
# {) ^- K" w" j3 l+ u& l" M+ uanti-Biotin microbeads
1 }! W9 I3 X3 d4 w/ m% T9 a
8 i1 Y% B2 m* }- e1 PCD133 MicroBead Kit, human
' {( G' ]" I7 c' ?9 X$ j- p' k, @! a1 y, W- j% V$ e
如需了解详情,您可以直接拨打800-820-2606或发送邮件至macs@miltenyibiotec.com.cn6 c. N/ \7 E7 i3 {. g
|
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
|