基因岛缺失导致增生

sunsong7

抹掉整个基因簇的大规模基因变异在癌症中是常见的，尽管人们对它们是否实际上驱动着疾病的发展仍然不清楚。) k2 w  n& C  G; y9 Z

# z* u9 G2 A, I8 {" F$ |7 P新的研究表明，这些被称作半合子局灶性缺失的突变确实会促进细胞的增生，因为其影响的基因组区域富集着肿瘤抑制性基因。人类的肿瘤充斥着重组、清除、放大或以其他方式破坏一系列基因的基因组改变。确定在这许多改变中有哪些在癌症中起着致病性的作用是一个重大的挑战。半合子局灶性缺失——它首先会影响某些染色体区域并导致一整组相邻基因的一个拷贝的丧失——尤其令人困惑。" h/ N8 ]1 e: C1 J+ A

* G4 I1 m5 B& k  t2 i, R. V: wNicole Solimini及其同事在这些缺失中寻找具有癌症相关性属性的基因。他们发现了多个对增生进行负面或正面调节的“停止”和“开动”基因。半合子局灶性缺失似乎所针对的是具有相对多数的“停止”基因及相对少数的“开动”基因的“基因岛”。Solimini及其同事提出了一个“基因岛假说”，该假说提示，有这些缺失的细胞也许更有可能增生并产生肿瘤。
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sunsong7

癌症与染色体重排机制( F1 Z- ]. V7 B. y
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染色体易位是指两条非同源染色体发生断裂，一条染色体的断裂片段移至另一条染色体断端，并连接形成新染色体的过程，由此可引发遗传信息失控以及细胞转化而致癌。有时候染色体重排可能是有益的，它使得免疫系统能够对大量的微生物和病毒作出应答。然而染色体易位则可能导致肿瘤发生。# p3 |$ B0 b. [( K1 Q* A
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来自美国国立卫生研究下属国家关节炎、肌肉骨骼病及皮肤病研究所（NIAMS）的科学家们近期在一项新研究中解答了长期以来关于驱动人类淋巴瘤和白血病形成的染色体易位根源的一些疑问。相关研究论文发表在《自然》（Nature）杂志上。$ N. W4 u( ]0 F9 i% E
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从1960年起，人们就已经知道特异的染色体易位可驱动人类肿瘤。当时美国费城的两位科学家Peter Nowell 和David Hungerford首次在患有慢性髓样白血病的患者中观察到了这种病变。然而直到现在对于这种恶性重排的根源还都不清楚。目前至少提出有三种理论来解释其病因：
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) N; w3 `) ?- M& Y- |) ?/ e1 H5 _（1）两种基因间的易位主要是通过肿瘤前体细胞核内基因间频繁互作驱动所致。( Y9 Z  ]6 B* T; y' R- E
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（2）相比于非易位基因，易位基因更频繁地发生了DNA损伤。( _; Z$ ^9 h+ j$ J1 g2 ?# e; N

7 m# Y, G3 x) S) ~（3）基因组中的所有基因都拥有均等机会彼此发生相互易位，但似乎某些易位由于能驱动细胞转化而受到了特殊选择。& _+ x) c7 V5 N) N

; S/ @+ z' Y4 a$ ^3 ]6 i在新研究中，NIAMS的科学家们利用最尖端的技术探究了这三种理论。在B细胞中，他们发现DNA损伤的频率与易位的频率直接呈正比。有趣的是，研究人员发现一种称为AID的酶在B细胞中损伤了大约150多种基因，使得它们更易于发生易位。在这些靶基因中，许多过去都曾证实在人类癌症中发生了易位。进一步的分析还揭示AID确失的情况下，基因邻近效应（gene proximity）或相互作用频率都是易位的推动力。
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新研究不仅澄清了肿瘤诱导性易位的根源，也表明了设法抑制AID或能潜在防止大量人类肿瘤发生。8 w2 H3 V6 c) J" T5 y, Y1 w
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3 P: _; ?* b$ t生物通 何嫱
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# [" G& X' v) y5 e2 e1 N* U基因岛的缺失如果导致细胞增殖活动的增加，其前提必然是细胞短命，死亡增加...