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[原创] 实验中常出现的错误,如何应对?一点经验 [复制链接]

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楼主
发表于 2009-6-4 15:15 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
注意实验中数据的及时分析及处理:
! ]  F7 ]1 O( d; V5 W: S1 V4 h' j每次做完实验,都要及时的分析实验数据,以便总结上次实验的经验与体会,为下一次实验方法的进一步完善提供理论依据。切勿等全部实验做完再来分析,此时才发现这样或那样的不足,造成人力与财力、时间的浪费,这是最为令人不悦的事情。盲目地做实验是不足取的。
3 i) o9 y! D7 u% @& _4 G% Y% K  m; C+ H1 ]! t! x9 L
1. 做实验要按规程,减压一定要用园底瓶,不可用锥形瓶,容易内吸爆炸,如果仅仅是回收溶剂,尚无大碍,如果是旋去溶剂得样品,萃取整个水浴锅,工作量…………3 [; \( G# S' x' }
2. 有时候文献不一定完整,按照文献做反应的时候,如有可能,多思考一下,可能文献写的比较简单,不妨做实验之前多研究讨论一下。3 `  g7 L& B& F+ E8 U
3. 切记不可逞能,如果是危险的,但是自己认为难度并不是很难的,自己一时逞能,结果可能会害了自己。做实验,一定要小心,不能逞能,不能吹牛,有其是在记数据时,否则自己也不知道记些什么,实验白做。实验成功时不可得意忘形,因为这是很容易犯低级错误。配试剂时,PH值和水的质量往往是实验总是不能成功的原因。1 T4 h/ ^7 R+ `
4.用烧瓶加热回流提取质轻易飘浮的药材时,量比一般可以加的量要少些,不然药液沸腾时容易将药材冲到冷凝管,从而堵塞冷凝管下部,直接后果就是:砰/ ^. C9 S, v& Z% l9 O  T6 ~) U
5.实验时一定要常常注意观察。不能走开时间太长。2 f! w2 [; D& ~( s& s
6、玻璃管、冷凝管上套胶塞时,一定小心用力,不要用猛力,导致手流血长流。8 ?  g8 V( u" }. {- d! O7 s
7、记号笔要随身带。烧瓶,烧杯等用一个编号一个,不要怕麻烦,一目了然,总比绞尽脑汁好。
* o/ z7 _7 l& ]9 N& H3 k; }. t; O8、纸最好小本,作一步写一步,有了灵感马上记下来。下班前往记录本上写。不要明日复明日。0 d; o- P- I' w, r1 K) t1 |% n" Q" r
9、签。有时记号笔写不了,或是需要保守最好贴上签,在本上记录好。日子长了总会有永不住的。
. x) D) b4 E3 u, M' B10.实验室重要的仪器维护。不要不出事就什么都好,仪器天天使就正常了,一但出事就不可想象了。
7 _, Q& l2 n# z2 }0 B$ p11.仪器到维修日了一定要叫专业人士,仔细检查。出现异常现象,声响,味道一定要好好观察,及时询问专业人士,切不可“自以为是”。
; c. g: w; C8 `; @* G12.请注意午间或夜间电压、水压的变化 $ H3 I' Q9 [' a  U! B
有人做过一段时间的三甲苯的硝化反应,用的是浓硫酸和发烟硝酸,虽然是严格按照操作规程,且在加完硝化试剂让其继续加热搅拌趋于平稳后,离开实验室去吃中饭,但等吃完饭回去一看,通风橱内一片狼籍:里面的硝化物和酸全部被冲了出来,回流冷凝管也被折在了实验台上,所幸的是没有人受伤害。这其中的罪魁祸首是不稳定的电压:在中午时段关闭了许多仪器,使局部电压增高,导致加热装置在达到设定温度后还有一段后延,结果才酿成了这样的结果。所以,提请大家注意中午和夜晚电压的变化是否会对你的实验带来影响。7 [3 W! u0 t& g' `9 ?  Y4 O
13.首先实验服一定要合身,最好袖口有收紧!要不两个大袖摆很容易惹祸!切不可大意!% @3 r6 d# y) j
14.在用旋转蒸发仪蒸除溶剂时,一定要等压力稳定,溶剂蒸出时,人才能离开。特别是在蒸除象二氯甲烷这样的低沸点溶剂时,一定要注意保护,否则,终产物掉入水中,那才是欲哭无泪啊1 Z: Y; J$ l! E* E- C0 M
15.出状况的是作为保护气的N2。阀门控制的一定要注意控制阀!
! C/ \7 W$ `/ g  R# n6 x16.市售聚酰胺有一定的粒度规格,常用的为60-90目和80-100目,填料前一定要过筛分级。曾经一次用国产聚酰胺(80-100目)装填,事先没过筛,湿法和干法各上了一根柱,结果洗脱液洗不下来,是因为颗粒过细,将整根柱堵死了。于是将其过筛,80-100目只占了1/6,大部分是超细粉,超过120目。于是将筛出的80-100目的重新装填,洗脱液能顺利洗下。此外,装柱前只能辅一薄层脱脂棉,不能太厚,也不能压得过实,否则洗脱液也无法洗下。此外,填好柱后,顶部必须用滤低压住,勿用棉花。
. p) O( ]# c# G, e2 R17.实验需要针对不同的试剂要带不同的手套,千万不能图方便。2. 一定在实验前检查好所用仪器。
/ n! D, ]2 O) @) D5 `$ `. W+ ]18.减压蒸馏3教训:接收瓶一定不能侥幸用锥形瓶。 做完立马拆装置。 别空悬锥形瓶。
1 T7 Q2 V$ w  j( ?  L5 f19.擦桌子的重要性:没擦净桌上的油,结果点燃了桌面,连带自己的衣袖!
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优秀会员 金话筒

沙发
发表于 2009-6-10 08:44 |只看该作者
谢谢分享!~~~

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藤椅
发表于 2009-7-11 01:53 |只看该作者
谢谢!!!!!!!!

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板凳
发表于 2009-7-11 22:56 |只看该作者
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这个 这个 应该发在化学版吧
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