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求助~~肿瘤组织抗原的提取??? [复制链接]

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楼主
发表于 2013-2-21 14:52 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
肿瘤组织抗原的提取方法?
, M6 l$ w5 D) U0 K浓度是怎么检测的?刺激DC需要加入的量是多少?
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沙发
发表于 2013-2-21 15:03 |只看该作者
七次方个细胞100ulPBS,液氮反复冻融4、5遍,加PBS,离心取上清
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藤椅
发表于 2013-2-21 15:20 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子
& h$ K+ J" M4 f. g8 x5 M* q, q- }$ X) s* d
是用机械法取细胞还是酶消化法?刺激DC时加入多少量了?
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板凳
发表于 2013-2-22 09:34 |只看该作者
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回复 hwlightning 的帖子  A% G: ]* b  @5 s& V

- V2 @3 H. s5 G5 S; a消化都可以的,完了用PBS洗两遍再重悬,加多少量我不记得了,貌似加的不多。你还是买肿瘤抗原吧,市场上有的卖。
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报纸
发表于 2013-2-22 09:40 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子/ o% y! I# X; ~, C

4 G1 T; b# F* h5 l5 e( n9 _8 e多肽吗?贵不贵

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地板
发表于 2013-2-22 09:52 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子4 j1 \" u! W) ~9 h
% G5 _, I" j" H1 t( [* E' Q3 ^1 h1 H
为什么我用消化法得到的细胞很少?用的是加EDTA的胰酶消化,消化完后直接过滤,PBS洗一遍重悬计数
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发表于 2013-2-22 09:56 |只看该作者
回复 hwlightning 的帖子
# a4 F- r! r' {- [" I
8 \- g& h9 o6 [/ G2 S2 o1 K嘎嘎,没买过。查了一下,是加1ml pbs离心然后加100ul就行了
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发表于 2013-2-22 09:58 |只看该作者
回复 kyo000 的帖子6 h8 i) o+ U$ J% v6 K, S& o% D' u

, Z& w  D- L4 z. x不知道你说啥。消化得的细胞少是啥意思。然后过滤是过滤什么。然后又计数。。。
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