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楼主: 湖南干细胞
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脐带间充质冻存   [复制链接]

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发表于 2013-2-18 02:20 |只看该作者
我们用血清90%+10%DMSO的配方.
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发表于 2013-2-18 02:21 |只看该作者
水浴箱中装蒸馏水,冰化为红豆大小就在洁净台上用酒精喷冻存管,用37度预温的培养液接种 。
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发表于 2013-2-18 08:44 |只看该作者
回复 湖南干细胞 的帖子
/ y8 D0 p* K* z* |5 K% k! [5 p5 r7 p4 z& x) r
目前我们是从液氮中取出直接复苏的,没有先放到-80℃。复苏后打开冻存管是有时会出现液氮从冻存管中排出的声音,只要开盖是缓慢进行就可以,目前我没有碰到过什么危险的情况。冻存的时候进液氮与瓶口没有拧紧有一定的相关性,也与冻存管反复从液氮中取出再放进去有关,热胀冷缩!
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发表于 2013-2-18 09:12 |只看该作者
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回复 山风 的帖子) Q, O- }4 G5 j7 Q* m1 T! t8 d

- D  Q* H1 l& U$ \$ L$ N" }哦,书上写的果然与现实有很大差距。

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发表于 2013-2-18 09:12 |只看该作者
回复 damaoshu 的帖子- w7 s; d. ?; J

4 }; i" c# i  g, o& n谢谢。

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发表于 2013-2-18 09:14 |只看该作者
回复 老姜 的帖子" F$ C3 k7 F3 b, {, A0 \
' E* m2 j0 P4 B* m3 c$ f
恩,喷酒精比较方便。

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发表于 2013-2-18 10:44 |只看该作者
关于冻存,先4℃放置1/2到1小时,可以促进DMSO在细胞毒性较小情况下渗入细胞起到保护作用,细胞内冰晶减少了,但是-20℃放置1-4h不等,DMSO也会变成固态,应该也会产生结晶,为什么没啥影响?
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发表于 2013-2-18 12:01 |只看该作者
回复 湖南干细胞 的帖子. I1 k, o; J5 j4 [  z2 d9 N
, [3 k  C  X+ e( ~' V" y
按照前人研究在程序冷冻仪冷冻细胞的标准是最初的1小时要每小时温度降几度,后面几小时温度又要每小时降几度,以达到细胞浆中基本没有冰晶形成导致戳伤细胞器。做实验是手工操作所以前人研究出不同温度降温,其目的一致。在-20度置1h后,还应置-80度过夜,次日直接放入液氮中,冷冻效果不错。
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发表于 2013-2-19 10:17 |只看该作者
楼主的配方应该是没问题的,DMSO可以降得更低一点,毕竟对细胞有毒性.
' ]+ t& L9 P0 }1 ]5 y7 w5 X具体冻存哪一代,要看你复苏后需要再传多少代,一般来说,10代以内是稳定的,超出10代生长就不好了,所以冻存最好在五代之前.
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发表于 2013-2-19 14:05 |只看该作者
回复 雁南飞 的帖子
$ S# ~+ e% g& m( O! Q4 Y! i6 S/ D
  z' c1 g' Q' N8 [- i% ]. _) o+ @/ _谢谢你的意见。
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