欢迎培养MEF细胞的同仁们进来分享一下培养经验

heather_lu

MEF胰酶消化后有时因粘稠度很高影响细胞贴壁，可添加少量DNase，细胞贴壁量将明显增加。

mbjane

回复 heather_lu 的帖子3 p; I. E9 _9 D  q% o

& o, o( g7 u2 C7 x这样啊？我看裴雪涛教授的书上也提到要加DNase，谢谢哦！

mbjane

回复 huozhicb 的帖子2 @4 I; S8 C/ d* F9 A
. w4 @4 ]9 T* N2 }9 h
谢谢哈！

mbjane

回复 jhu132llh 的帖子* z! \0 T3 Q* H3 h/ I
; W5 ~& m- o3 E; s) z0 x
谢谢您的详细介绍！

smartyyu

这个帖子得顶上去，很有价值

smartyyu

: I$ `/ X' Q: c0 t
$ R7 ]) u8 D' T! i, s
mef细胞状态的问题：$ f1 @7 i9 d7 L4 Y! p' B7 Y3 ?; S
怎么感觉第一张图片状态不好啊，跟第二张差别忒大了。都是国外公司网站的图片啊，感觉第一张明显是老化得表现啊。高手指点啊

huangcong1988

mbjane 发表于 2011-1-6 21:39 ( m7 u/ j4 d' z3 O
回复 bubble_w 的帖子
$ y$ P' E- A1 V, \, U
) j& N+ _2 ]) e非常感谢您的分享！想再请教您几个问题：

( k$ ~% f: j" B3 \( e( X个人觉得尾不用去除，尾尖也有成纤维细胞的，头内脏四肢尽量去除

huangcong1988

回复 happygrass333 的帖子
, t# N( x6 i! J
5 U* C) R& Z; D; f貌似昆明小鼠孕鼠13.5d后，胎鼠很小，之前我做了一次，杀了以后发现小鼠还没成型，可惜啊

huangcong1988

回复 happygrass333 的帖子, X) E9 V( z+ n: k

( _; [8 q& v4 N$ g不过都说13.5d跟14.5d最好，但是实在是没长好，分不清头四肢那些的

细胞海洋

回复 smartyyu 的帖子# ^  D) a' y% ?# _; {% G+ p

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