干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
朗日生物

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
楼主: 天山飞鹤
go

求助 大鼠骨髓细胞形态 [复制链接]

Rank: 2

积分
69 
威望
69  
包包
819  
11
发表于 2011-12-10 16:32 |只看该作者
回复 cneagle66 的帖子/ j7 I% V1 t2 y- G$ w' n  E
  I! G9 `) n2 T6 T2 e) _1 j
是从相差显微镜的目镜里拍的,不过图片没拍好,还望多包涵、能不吝赐教

Rank: 2

积分
289 
威望
289  
包包
883  

优秀会员

12
发表于 2011-12-10 16:39 |只看该作者
本帖最后由 cneagle66 于 2011-12-10 16:40 编辑
% _8 B2 x- d! W3 S' D" z8 F
7 c6 n  l6 k+ a' S# [4 w难怪了,目镜直接拍摄的啊。
% N- V: F/ f& W% I' W* A1 p: H/ t全骨髓贴壁培养,第一次换液不需要那么长时间。有篇英文文章,在JoEV这个杂志上,其方法是将全骨髓铁臂3-4小时,就换液,传个三四代,MSC就比较纯了。实际实验中你可以自己观察,如果有很多贴壁的细胞出现后,及早换液,死细胞对生长影响很大。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 1

积分
23 
威望
23  
包包
356  
13
发表于 2011-12-11 00:50 |只看该作者
培养原代贴壁细胞不是把上清弃掉后留下贴壁的细胞,不急于传代么?等长到贴壁80%以上才第一次传代么?那么早传代是考虑除去混杂细胞么?不需要这么早吧?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
312 
威望
312  
包包
1221  

优秀会员

14
发表于 2011-12-11 08:36 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 天山飞鹤 的帖子
! r' d+ ]0 v- T& g5 l' V" H5 ~5 r* O# i
你原代培养了多久?48小时哪能长的出来呢?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 1 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 1  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 2

积分
289 
威望
289  
包包
883  

优秀会员

15
发表于 2011-12-11 17:47 |只看该作者
第一次换液的目的就是要把不贴壁的细胞去掉,让已经贴壁的细胞继续生长,至于长到融合度多少再去消化传代,我没有太多经验,这个需要你自己去摸索,我想70%-90%都可以吧。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
116 
威望
116  
包包
977  
16
发表于 2011-12-12 08:47 |只看该作者
回复 天山飞鹤 的帖子: c' f* G* S- E8 P
3 Y% y2 h" t$ j# @$ {- U0 s- V, J
理论上说血细胞基本上不贴壁,但是实验过程中放的久了还是会有好多血细胞贴到壁上。我刚开始做也是看其他文献2两天后换液,也可以得到BMSC,但是得到的BMSC数量上和增殖能力都不如第二天换液的好。
. E/ m+ [/ N! n6 D. M至于BMSC的数量在骨髓中所占的比例本来就小,差不多是万分之一到十万分之一,只要瓶中有BMSC贴壁,很快就会长出克隆斑。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 10 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 10  包包 + 20   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2024-6-26 23:54

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.