脐带贴块法间充质干细胞培养原代细胞生长少

ghx2005

注意铁壁组织块的大小，芝麻大小估计是太小了，破坏了太多细胞结构，再就是倒置培养的时间不要太长

孤独山石

DMEM培养基不好吧 营养糖分太高 容易老化吧
% l& i; X6 o, k7 D. t9 B# X

caoyue

回复 jifengtang 的帖子7 M5 E2 n5 D; N/ h4 N
# `6 b# s/ B( G
剪这么小，接种的时候也这么小一块吗？有的时候接种块过小也不愿意爬细胞，可能本身里面就没有。

xyzwt1984

组织块剪得过小，破坏组织结构，加了培养基后也容易飘起来，影响组织块贴壁。

大胖子阿哥

回复 jifengtang 的帖子
6 ], O5 T! ~1 x9 \' j; o
/ ]0 @, ]2 h+ T3 W# U兄弟  你才贴50块  块太大了吧   我们这都200-300

大胖子阿哥

回复 jifengtang 的帖子6 M8 A% V3 |% y! e' _0 u% n2 V* ~" @6 s

9 s- j; j" z( c 你才贴50块  块太大了吧   我们这都200-300

杨宗繁

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你不先把华通氏胶先剥离出来再剪碎吗？

Panda芹菜

回复 jenny114402 的帖子; ~6 M9 E( y, B+ s
5 x0 z' p& E9 y, x, V$ A# [
前辈您好！您应该是悬浮法分离脐带间充质干细胞的行家了！希望能跟您请教一下，悬浮培养过程中的换液时间和方法，以及您用的培养基厂家，期待您的回复！

Panda芹菜

回复 tingting2113 的帖子- j) q/ u5 \7 C4 l  o4 A- C/ I

% R  {( K2 I4 h$ a+ [前辈您好！能麻烦您说一下组织块悬浮培养几天后补液加液吗？能否推荐一个好的培养基厂家？先谢谢您啦！

thomassun2008

: P- Q: ]7 `. v8 l% r
: W$ M# g0 X7 c% t' f
剪成肉糜状，1-3mm块，第一天接种加少量液体促进贴壁，3天后补全量液体，平常细胞放培养箱少去看皿，10天左右，贴20块就会有5块左右爬出来。我用的lonza加pall的解决方案+bFGF