艾滋病治疗方案探讨

zhaolei_cpp

具体步骤如下：) w! e: Y. F9 u1 I
1 取艾滋病患者自身造血干细胞 一个。
1 i' y+ X$ V- j4 X1 T  _9 D5 E2 对干细胞的DNA，进行编辑，使其“CCR5-丁型-32”突变。（这是天然免疫艾滋病 的 基因突变）
* V5 S) D2 U4 h! w3 U3 体外增殖该干细胞。: L% w+ L& _  e/ O4 [5 Q
4 体内增殖干细胞。9 Y4 o; ^: c& d) Y8 L
5 重复3~4，直到体内被改造的 造血干细胞 有一定的比例。8 S; A. O1 g+ \7 ^8 ~
: \6 @1 @8 Q. E
注：
' B4 Z' ~+ |1 E+ Z7 _& u+ O1 该方案治疗后，体内仍然可以查到艾滋病毒的存在，但是，患者可以产生一定的免疫细胞，从而可以抵抗其他病毒。/ ^2 f5 Q) t0 d0 D
    因此，也无需像骨髓移植一样，事先破坏掉体内全部造血干细胞。
* }! L# a. \& d# M2 造血干细胞，体外增殖还有一定的难度，所以要体内外交替进行或者并行。
( N" i7 S1 H& j5 `3 因为造血干细胞来自于患者自身，所以不存在排斥的情况。
3 C$ h. k% B8 N" G- K7 E# b: [; y

zhaolei_cpp

不用看了，早有人提出来了。晚了。

niliu730323143

这只是最基础的细胞治疗方案，你可以看看HIV治疗的综述，里面有提到两个重要的基因。

zhaolei_cpp

回复 niliu730323143 的帖子4 o' F1 X) ]( G1 H& i+ A2 [& Y

* _, h% J4 s6 d. u# B$ I* f* F嗯，嗯。好像还有一个基因变异，也可能是两个吧。, M' f" w' X# C: Z- j. W, }1 n
类似的文章很多。我和这些文章的主要区别就在于：
$ D! q5 Y. p' [( E* [7 _+ v) h$ Y' C普通文章写的是：人为编辑基因后，就放回体内；+ T- M/ R/ W) P
而我的方案是：人为编辑基因后，使用 造血干细胞方法增值，再放回体内。, t$ ?* l% g& X4 f

: T5 a$ Y7 R! C5 F0 G& q& v7 E/ u8 r# J我有个 干细胞 体外增殖 过程。
& [+ w: g. R% _; a
$ f2 m" N2 J1 E编辑后的 造血干细胞 和 普通 造血干细胞，在体内，没有增值的优势。
) W7 J) ~% t+ e4 z# w+ ]4 G# Z体外增值效果会好些。

niliu730323143

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' |8 j+ O6 ?, k& \" ~; p7 i7 V7 ?" I( l* a: C. O* o
是有两个蛋白可以抵御HIV入侵，把这两个基因整合到CCR5基因上。关于造血干细胞体外增殖的问题，造血干细胞一部分自我更新，一部分往下分化，目前的培养基还无法让造血干细胞一直保持自我更新的状态。  如果能够改良培养基，让它扩增且CD34不下降，那么造血干细胞移植的阻碍会少很多。

niliu730323143

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8 \$ j2 z4 O) R& U% g
8 Y8 j' K5 |" D2 t如果你要做这个临床，最好先做T细胞的CCR5敲除，哪怕是效果只能维持一段时间，但在国内，临床意义也是很大的。

zhaolei_cpp

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" k8 X+ U* A/ Q9 a/ t% _4 R7 B. E/ g* I1 y, \2 x( O( j+ I
这个国外做了不少了吧，只是国内 意义重大。我觉得还是弯道超车较好。不过我只是民科哈。没有实验条件的。

zhaolei_cpp

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8 N4 W. C) F( S# x8 n
2 v- b! D& q/ \嗯，造血干细胞 体外增殖 是关键问题。不仅仅是艾滋病，还有你说的骨髓移植。两个问题，一并解决。 你看这个帖子，里面提到“造血干细胞扩增试剂”好像是，成熟的商业化的东西。我百度也很多商业化的产品哈。http://www.stemcell8.cn/thread-92111-1-1.html

niliu730323143

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/ ?) k: H# j! h, C3 l+ L) s- }1 w8 H
造血干细胞CCR5敲除在国外早就做过了，不过没有成功。科技在发展，拭目以待咯。

zhaolei_cpp

回复 niliu730323143 的帖子% k" ^, C0 T" \9 A: T

( M5 Q. I/ A  r嗯，我的思路跟他们的有所区别（多了体外增殖的步骤）。成功概率 应该 稍微高点。