求助iPS在畜牧业及转基因动物方面的相关文献 O(∩_∩)O谢谢

shihuijunm

回复 10# linlicau
, ]0 y' X/ d/ S/ ~& G' t: T. R5 W  z* r5 q# Q4 U  |
% i; {% _# T: C9 G2 B4 i
    O(∩_∩)O哈哈~太感谢了 可惜级别太低，要不给你多加几个包包哈~

yhtxiaoyang

无意中的收获呢！谢谢！

FYH

基因打靶技术的定点整合、单拷贝特
9 D& \2 S$ p2 D6 G点在理论上能够克服显微注射技术随机整合带来位
6 n' F* C" N$ [1 p/ M9 J置效应的缺陷 ,该技术与核移植技术相结合具有基
. _0 L7 C% K# ~1 ?4 @因定点整合、高效特异性表达等更大优势 ,因此 ,二
0 I" G9 u! a, N5 B- y) }者的结合是制备乳腺转基因动物的一种理想策略。
9 x5 Z0 ?6 d) l' J/ G9 |3 _0 _但成体细胞体外培养的代数限制了基因打靶 ,成体- M8 }: F5 C% Y! _& U
细胞的打靶效率比 ES 细胞低 3 个数量级 ,因此有& d  O% z) ?4 a; e6 I; p: {6 Y( s
赖于胚胎干细胞(embryo  stem cells , ES) 水平的基- g1 P+ z% X% h3 [
因打靶 ,除小鼠和大鼠外 ,兔、猪、羊和牛大动物的
# Y, @; c2 ~/ L' T6 A; ~# C4 YES 细胞系至今未建立 ,而近两年类 ES 细胞的诱导5 d. X2 t3 f; K" r: P* c
多潜能干细胞 (induced pluripotent  stem  cells ,i P22 H4 r9 x* q' [' ^) m
SCs) 研究取得飞速发展 ,为克服这一难题带来希; \) ^' @( ?& {! E/ X/ Z) m7 Z
望。[code][/code]

luoqingmiao

非常感谢啊,在写到iPS技术与转基因动物技术之间的关系时不是很理解,希望通过大家的帮助有所收获.

luoqingmiao

谢谢啊,呵呵,电脑丢了,又得来这儿下载# [. k, n& _- u7 y9 D1 M

zheng19791221

收获多多。

xiangchou812

为什么家畜的基因打靶效率那么低？原因可能就在于家畜没有像小鼠基因打靶中常用的ES细胞。体细胞体外传代次数有限，打靶效率低下。如果能够得到iPS细胞，并且传代不成问题，那用来作为靶细胞，那以后相信家畜中的基因打靶也会像小鼠那样前景广阔咯。
2 k6 a) n7 D; m另外，在研究基因功能等方面也会有用处。