动物接种法处理受支原体污染的肿瘤细胞？

zerollx

      有个疑问啊，在处理受支原体污染的细胞时，有一种方法叫动物接种法，基本操作是：把受支原体污染的肿瘤细胞接种于动物皮下或腹腔中，借助动物的免疫系统消灭支原体，而肿瘤细胞却能在体内继续生长，待一定时间后取出细胞再进行培养繁殖。
3 h# K, ^: ]4 z/ t+ o      我的疑问是为什么这种做法仅适用于连续传代培养中的肿瘤细胞和杂交瘤细胞，普通细胞不可以么？肿瘤细胞接种于异体不会被异体的免疫系统清除掉么，原理是什么？诚心请教？) a* g9 J7 j  e. I% D

张也行

我也觉得很有意思，不够普通细胞能在有免疫系统的动物体内正常正常生长吗？

张也行

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不过我也很好奇，你是怎么检查出来支原体的呢？

zerollx

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hochest33258染色和试剂盒诊断出来的

zerollx

回复 张也行 的帖子  ]6 ~( A: Z# p: Z% X$ c, r
1 t% x: l+ a) Y3 d
查了一上午，貌似是因为肿瘤细胞具有逃逸机制，可以下调自身抗原的免疫原性，使其不被机体免疫系统识别。http://www.biox.cn/content/20050417/10897.htm
8 J: E2 n9 l. k! y( t4 R    但这个综述说的应该是在同一个机体内的，在异体就不太清楚是不是这个原因了？

张也行

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; d. F9 o( f5 L0 D! P你用的是什么试剂盒啊？PCR的吗？
% V7 L7 x5 Q8 S8 r7 S/ O' E& \hochest33258染色的话，应该需要Vero细胞吧，怎么保证Vero没有污染呢？
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不过看楼主这么折腾，你的细胞应该很珍贵吧，哈哈

zerollx

回复 张也行 的帖子8 s* K- P: @/ T' M
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哎，不是什么珍贵细胞哦，是怀疑实验室遭到支原体污染才来检测的，hochest33258染色没用Vero细胞，直接在皿中染，没设对照，初步确定，之后用“杰美细胞支原体检测PCR扩增试剂盒”进一步检测，得到结果的。悲剧啊……

张也行

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7 U' j' z: m( @- x, W我有个师兄，他说传代时连续用用低速离心几次可以取出支原体，不过我个人觉得有点悬。

zerollx

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- r6 x9 _% d: O& G0 g" K. `7 }: e- T
对于悬浮于细胞间的也许可以，但吸附于细胞表面或者存在于细胞内的估计就不一定行了……

f5_105

支原体啊，很麻烦的，所谓的抗支原体药物其实杀不死。第一次听说这个方法。貌似以前分离ICR小鼠成纤维细胞的时候有的会有支原体，也就是说起码这些小鼠的免疫系统不能杀灭支原体？？