脐带msc培养操作规程

西瓜太郎

上清液6倍PBS稀释，1000转 5分钟离心

wuxiao101325

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不好意思，昨天断网没能及时回复9 M0 H6 c: x% Z9 |2 U$ {1 L/ t
按我们的经验那些胶原酶不会影响细胞生长，细胞液确实如你所说很粘稠，但是没关系，就算换液后，细胞自己也会分泌一些东西使培养液粘稠的，可能这是脐带间充质细胞的特性吧，要不脐带中的粘稠的华通氏胶又是哪来的呢？

wuxiao101325

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这要看你买的胶原酶上的包装说明了

wuxiao101325

回复 柏林小杨 的帖子
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对不起，前段时间出差没看到你的问题，希望本贴对你有所帮助2 O0 s- d1 P' `. L* `3 g
消化液确实非常粘稠，不过没关系，直接接到培养瓶里就行，不会影响的

wuxiao101325

回复 西瓜太郎 的帖子; w  V; {, v! y" N2 @5 a. ~( q
4 @! V: x9 P( R# ^+ R0 e' N# z
我们做过稀释实验，但是效果比不上直接接种的

impingfan

谢谢分享~~~

sydfxt

回复 wuxiao101325 的帖子6 o2 T- d2 j! i. B4 {( v0 _1 s

' g6 ]9 ~# J: W6 a2 D4 j谢了,那我明天就试试

tkpss18

thz for sharing~

tangyvhuang

得到的细胞杂不杂啊？上皮细胞，血管内皮细胞等等吧，第一代就会很纯吗？' l9 i! n- x1 E3 |1 V0 x8 [5 t, o
胰酶夹在里面会不会伤到细胞啊一个小时？
2 t2 R1 D. w1 [" P" e) @消化传代时候10分钟是不是有点长了啊，我这里基本上一分钟就开始脱落了

kingchen81

建议还是要将脐带外层包膜剥离，去除两根动脉和一个静脉。只留下wharton's jelly,这样分离出来的细胞才可能比较纯的说是间充质细胞。要不然不一定是什么细胞。。。。