CIK贴壁

小沙弥敲木鱼

回复 小猫狸狸 的帖子/ ~* O! n9 U* j

* F' ]! ~% `9 _嗯，谢谢了，很难弄掉，得用细胞刮才行

小沙弥敲木鱼

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* p9 b; ^) a) L1 J6 w% l6 @- j! @8 h+ S8 s
内容贴壁成集落，挺多的。还有就是接种密度很大，具体的不知道

gengtongyu521

遇到过这种情况，继续补液，就可以了，大概7天以后，细胞会以集落状态悬浮起来。

Soso

# R+ h3 }' h+ ]+ x$ u2 \$ M
( u) V% \: P: c+ e$ _) W& P8 H求解

Soso

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8 u$ F2 E0 D' n5 x& R3 s6 ?
# l; s: e. k) P试剂查过了吗？有同期同批试剂做的实验吗？情况呢？
& V. K; ]8 r- t; ~  g3 k/ ]确定试剂都正常吗？

小沙弥敲木鱼

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3 \  C1 B& ?+ a2 c6 l
: o: R* g4 e5 y+ S9 R* A$ P+ D+ _试剂应该没用错，都是一个流程

小沙弥敲木鱼

回复 gengtongyu521 的帖子
) z2 S6 e; E1 ^$ c  h, C
0 D, i. c$ D. ~  c6 k, Q内容13天了，还是老样子，只能做流式看看比例了

chimo100

继续养，我碰到过类似的情况。体积大了，到了D7基本上就开始浮起来了! V/ y' O/ Z& \: I/ g

momoenn

回复 小沙弥敲木鱼 的帖子" H3 ]0 j% D, w  ]% R; K

. U7 f6 K' V' P0 n1 C: G2 T! e这就对了。接种的时候可以适当的降低一下接种密度，在1.5X10^6左右就可以。

guanjun1314

会不会是前处理步骤出现问题，按道理不会全帖的啊，我们培养过程中，贴壁的细胞轻摇就会浮起来，不会完全贴的