脐带贴块法间充质干细胞培养原代细胞生长少

ghx2005

注意铁壁组织块的大小，芝麻大小估计是太小了，破坏了太多细胞结构，再就是倒置培养的时间不要太长

孤独山石

DMEM培养基不好吧 营养糖分太高 容易老化吧
* D( b; A7 k# t; i2 d% x& k

caoyue

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9 ^8 W4 L* j( |5 F& D  G. o0 z( E9 j4 _0 {( O
剪这么小，接种的时候也这么小一块吗？有的时候接种块过小也不愿意爬细胞，可能本身里面就没有。

xyzwt1984

组织块剪得过小，破坏组织结构，加了培养基后也容易飘起来，影响组织块贴壁。

大胖子阿哥

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6 T7 l9 P9 o2 J( _
+ S! y& X" t2 R6 @2 e兄弟  你才贴50块  块太大了吧   我们这都200-300

大胖子阿哥

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% M8 i$ j8 l# e' W; d
$ z# g6 {% |- U& j1 K 你才贴50块  块太大了吧   我们这都200-300

杨宗繁

回复 jifengtang 的帖子/ R& p$ I* y  q2 M1 K

7 ?+ j) E7 ?! v5 e! n) E你不先把华通氏胶先剥离出来再剪碎吗？

Panda芹菜

回复 jenny114402 的帖子+ a6 b5 N3 c+ P" n" J$ x. I

' t$ J( q$ s! H" u* q- o4 `前辈您好！您应该是悬浮法分离脐带间充质干细胞的行家了！希望能跟您请教一下，悬浮培养过程中的换液时间和方法，以及您用的培养基厂家，期待您的回复！

Panda芹菜

回复 tingting2113 的帖子1 d) [4 C) X. }

; i( ~; n* P2 b& D3 d前辈您好！能麻烦您说一下组织块悬浮培养几天后补液加液吗？能否推荐一个好的培养基厂家？先谢谢您啦！

thomassun2008

5 F1 {+ ^0 }: S8 Y
% c& E) n% k( U( L: X剪成肉糜状，1-3mm块，第一天接种加少量液体促进贴壁，3天后补全量液体，平常细胞放培养箱少去看皿，10天左右，贴20块就会有5块左右爬出来。我用的lonza加pall的解决方案+bFGF