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间充质干细胞的慢病毒转染效率问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2016-1-6 09:10 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
最近想用慢病毒过表达干细胞。 在293包病毒的时候效率高, 但是把病毒转染到干细胞的时候,却效率很低。 有哪位大神可以告诉我干细胞转染的时候注意事项或特别用的试剂。 我用的是 polybrene (8ug/ml) 转染试剂。6 `  _7 L2 Y8 B  G& |7 B; G
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金话筒 优秀会员

沙发
发表于 2016-1-6 14:42 |只看该作者
回复 liqiang8589 的帖子9 ?4 H2 i( t7 q: M) S0 ]

* ~! b9 @8 \2 D: C$ c需要注意的地方:1.细胞状态需要好;2.细胞接种密度,不能过密,50-60%即可;3.病毒滴度,慢病毒感染间充质的MOI大概在50左右,所以病毒滴度一定要高,这很重要;4.polybrene对细胞有毒性,注意用量
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藤椅
发表于 2016-1-6 16:28 |只看该作者
可以二次转染一下,效果就好很多
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板凳
发表于 2016-1-6 18:50 |只看该作者
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首先,可以肯定的是ploybrene的用量是没有问题的,我们实验室都是用的这个浓度,是没有问题的,所以可以排除polybrene的影响。其次有两个很重要的问题就是,细胞状态、密度,病毒滴度,这三个因素应该都好控制;不用灰心多试几次,一定能够成功的。
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报纸
发表于 2016-1-13 22:58 |只看该作者
回复 yaolinzhang 的帖子
9 t9 d7 F. e& V. n
6 x$ W! o( K& }( ]7 e( c7 H我用293FT 细胞来做对照组 * @2 v( H7 I0 S4 A4 T  T. K7 _6 m
293有50%有表达GFP, 但是间充质干细胞一个都没有表达。
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地板
发表于 2016-1-13 23:00 |只看该作者
有的论文有慢病毒转染之后用离心来提高效率,这个方法有用吗??

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发表于 2016-1-14 08:51 |只看该作者
回复 liqiang8589 的帖子5 t& m5 I9 U0 j$ l; Q0 x( p
" }! E6 V) J* p9 m% b
293很好感染的,但MSC就没那么容易了,估计你的病毒滴度不够,慢病毒的实验滴度很重要
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发表于 2016-1-14 12:28 |只看该作者
回复 yaolinzhang 的帖子
0 Z$ l) T0 L0 j. A9 n- Q! \& o# [' o6 Q& f. d. J& |1 W
谢谢老师
7 i- ?7 K9 P1 Q/ _. F除了超高速离心慢病毒外有好一点的浓缩试剂盒吗??

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发表于 2016-1-15 17:22 |只看该作者
回复 liqiang8589 的帖子' r" x. Y+ V8 d; J7 h, p% @5 z

1 a; {' @; }# @' Y9 d  G2 m你可以 去Hyclone网站上试试,不过这方面我倒没用过,建议还是买进口的
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发表于 2016-1-19 14:41 |只看该作者
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, B/ U0 r# X( X& h2 L
8 ]5 H. T6 C. b# h, [; G一定要注意病毒滴度啊,用浓缩柱浓缩一下,要不转染会很费劲
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