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精原干细胞建系交流--发现培养液变黄,细胞逐渐死亡 [复制链接]

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楼主
发表于 2014-8-13 12:41 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
问:各位大侠们,最近遇到问题,我现在做小鼠精原干细胞体外建系,发现到F3代培养液变黄,细胞不见生长,再传代的细胞状态很差,贴壁性不好,逐渐就像枯掉一样,换液就几乎没有sscL .' C& d" n# m5 N6 R- t7 P+ @: P' R
1 K0 q# E$ w1 n! `& c, ?# b! o' h
请问这里有好心的亲们能帮我分析一下原因么,万分感谢呢。
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沙发
发表于 2014-8-13 13:03 |只看该作者
feeder状态呢?支原体?
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藤椅
发表于 2014-8-13 16:47 |只看该作者
回复 w343989328 的帖子6 w* b+ G; n4 b

; w6 d& z  O& b* \* X8 Bfeeder挺好的 我也怀疑过是支原体
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板凳
发表于 2014-8-13 17:22 |只看该作者
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回复 w343989328 的帖子5 j5 J) h+ `) P5 m/ D

6 I. _8 P6 a8 G5 W! e) L如果支原体污染 我该怎么办呢 或者怎样预防比较好 万分感谢

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报纸
发表于 2014-8-13 17:38 |只看该作者
很难避免的,我们也只能这样做:SPF级拿出后迅速开始实验,不要在外面晾太久;杀死小鼠后,酒精浸泡数次;解剖小鼠的时候,手术器械分开用,碰到皮毛的就不要碰内脏;建系后,取上清检测支原体,当然feeder也要事先检测;如果污染,有一些药物可以杀的,但效果似乎不是特别好。你如果只传到P3,我的建议是重新分离。
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地板
发表于 2014-8-13 21:30 |只看该作者
回复 w343989328 的帖子, c. d0 C( e( r
0 U; _+ k3 T! b. y; H5 U6 z2 h+ N1 M
我不理解 你的意思是支原体来源于小鼠 可是我的细胞从建系到F3代时间有20多天了 这段时间支原体是一直在潜伏状态么?
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发表于 2014-8-14 14:43 |只看该作者
支原体主要两个来源,一个是血清,一个是动物本身,即使是SPF级也很难避免。我们之前分离耳朵的纤维细胞一直出现支原体,SSCs还好,所以我猜,你可能在分离细胞过程中被支原体污染了。支原体一般不会直接导致细胞死亡,只是和细胞争夺养分,导致细胞状态逐渐变差,是一个比较慢性的过程。而且,细胞培养基迅速变黄,是支原体污染一个特征。
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发表于 2014-8-14 19:29 |只看该作者
回复 w343989328 的帖子" _5 |1 S. Z, z& A& a

9 }$ X# N" P0 S! ?我的细胞最先出现的是不分裂,细胞散在存在,几天以后有部分细胞会飘起来,在培养空的中间液体中悬浮着很多细小的细胞,换液之后,细胞就越来越少,最后细胞就像崩解了一样,我也不清楚是不是支原体,培养液是会变黄的。
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发表于 2014-8-15 00:11 |只看该作者
回复 20111109 的帖子7 \& }" Z$ _$ M) z" i
0 a1 N0 d& ^; x- {1 V5 Y
嗯 做个支原体检测吧  就个PCR而已
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发表于 2014-8-15 12:24 |只看该作者
回复 w343989328 的帖子4 @, T  Q5 a) U5 w/ i5 P) l

" H4 A3 e9 ]0 S" L支原体感染培养基是不会有明显改变的吧??
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