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楼主
发表于 2013-7-24 13:33 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
这次DC细胞培养比较成功, 30ml血,养了4*10的7次方DC细胞。 好像个体差异很大,大家有什么好方法,晒一晒。% X& ^1 U; B' r
我们用的经典的方法。IL-4, GM-CSF共同诱导。
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沙发
发表于 2013-7-24 14:07 |只看该作者
不知楼主的成功是如何得出的结论,是流式表型鉴定?不知楼主用的哪几类抗体,是否可以共享。是全血分离单个核细胞后直接诱导的吗?
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藤椅
发表于 2013-7-24 15:02 |只看该作者
DC也会体外增殖吗?不是由PBMC的单核细胞被诱导分化成熟而来的吗?
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板凳
发表于 2013-7-24 15:15 |只看该作者
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DC不会增殖,由前体细胞分化而来。
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报纸
发表于 2013-7-24 15:28 |只看该作者
回复 jenvy121 的帖子' J4 `  ^/ ^3 h  F2 s

4 t# P. i+ n' l" J) x检测了流式,CD-1a FITC0 M8 }. T6 x2 h# t. q9 z! p9 K' f
CD-11c PE
, L( s* r& [. Q; k1 r6 k( ]CD-40 FITC7 P2 g: a6 `% Q7 s. E$ r! U) z3 |
CD-83 PE( H0 e# ?( k. g: ]
CD-86 FITC
2 f# [( Y/ Y5 Y$ vHLA-ABC PE
) J8 R5 d; m5 mHLA-DR FITC+ ~/ m) k; m& u; }/ n4 O( |( X
阳性率刚刚的
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地板
发表于 2013-7-24 15:28 |只看该作者
回复 jenvy121 的帖子6 D& j7 f& s" E7 i2 N/ w
* V% T; V; J- s& V. k( I
嗯, 全血分离诱导

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发表于 2013-7-24 15:29 |只看该作者
回复 woosheng 的帖子
3 T  A/ P: S0 G: {6 T2 s9 p. k: ^2 o3 E
DC可以增殖, 只是增殖的能力有限
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发表于 2013-7-24 15:32 |只看该作者
回复 jihaijie 的帖子
$ J( b* j! q+ `2 h7 S( z& j; `8 a+ N' X
DC由单核细胞诱导而来, 在诱导过程中有增殖, 会形成克隆样结构。
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发表于 2013-7-24 15:40 |只看该作者

DC流式分析

本帖最后由 meister 于 2013-7-24 15:43 编辑 + [9 q  ~" I- m  F3 P. H6 q3 V* F

: @; }7 F) b& y# _* l" |回复 meister 的帖子
# d6 z6 A* J9 I! |- L6 |9 E2 X  A: T/ K5 J* O7 Q) V7 \4 G: c
        CD1        CD11        CD40        CD83        CD86        HLA-DR        HLA-ABC& D7 n8 t* Q3 p) y& h
        58-75%        99-100%        97-99%        64-84%        84-99%        97-100%        72-97%, \6 B  G& x: H- Y6 S" q
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发表于 2013-7-24 16:20 |只看该作者
回复 meister 的帖子, E3 W. N  T; z  I( c  }
' r2 u' e- V+ C# w4 r; X; v
你用的谁家的因子啊,做了几次重复了?能不能给点借鉴啊,我们咋一直养不好
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