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有几个实验俺这个菜鸟打算要做,
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, u9 B1 n% P/ |& M, M$ D( C! I, L首先分离周围细胞血液来源的CD34,然后用慢病毒感染导入T细胞特意表达的启动子和GFP蛋白,扩增后移植到NSG小鼠人源化,在之后还要再次分离cd34来做分化成T细胞的实验,其中涉及很多相关实验技巧和经验,现在还都不清楚,希望有经验的大牛能够帮助解答,非常感谢!3 o H0 L4 o# d- L; f
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A,想问下关于造血干培养的时间是有限的吧?新鲜提取的cd34干细胞能够增殖大概多少代?培养多少天?
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/ e+ R; h1 P, c0 K$ J' z. ~; Q! rB,想问下造血干的培养液体和半固体区别?老板打算从stemcell购买相关培养试剂,请问有人用过?有何注意事项?
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8 }: A. a1 G- @C,关于CD34的基因导入,准备使用慢病毒体系感染导入外源基因,但是慢病毒载体开始设计时只加入了目的蛋白,并未加入筛选基因。查阅文献发现cd34外源基因导入后貌似也没几个人通过筛选富集,请问是不能长期传代的原因?还是因为筛选富集会对干性有影响?还有不筛选的话,扩增出来的都是未转染的,人源化后带目的基因的很少,那么岂不是大打折扣?
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4 {$ B6 V3 s+ x9 |' oD, 因为我要做进一步的人源化小鼠,导入外源基因后需要一定数量的cd34,想问关于CD34扩增的问题,也打算用stemcell的expansion10x系统,请问谁有经验?E,关于HSC细胞的分化 主要是分化为单核细胞,巨噬细胞和T细胞,有无官方些或者标准化的protocol,查了文献发现很多的方法都很不同,想咨询下大牛们或者有无参考网站或者书籍?还是只能通过文献?" `% T' |" u& x2 f4 \ D R6 A6 c
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谢谢!!! |
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