CIK贴壁

小沙弥敲木鱼

回复 小猫狸狸 的帖子; d7 R7 k2 x% \2 d. F1 l( Q0 t

( e5 V" v. J( ^. ~8 w6 q5 y* g嗯，谢谢了，很难弄掉，得用细胞刮才行

小沙弥敲木鱼

回复 momoenn 的帖子* b, f8 n6 A1 ^; n8 p; O4 G* z- ]

7 }9 O$ ]  a- P/ [内容贴壁成集落，挺多的。还有就是接种密度很大，具体的不知道

gengtongyu521

遇到过这种情况，继续补液，就可以了，大概7天以后，细胞会以集落状态悬浮起来。

Soso

, g' r6 T0 \) ?5 @& W" f
: T' [/ j! o- C6 g& O6 l! {9 t
求解

Soso

回复 小沙弥敲木鱼 的帖子7 d2 e) ~& k8 i# W" a0 ?) _

$ ]& U1 @0 q/ O7 Y7 \试剂查过了吗？有同期同批试剂做的实验吗？情况呢？
' Z- s  I- c5 y确定试剂都正常吗？

小沙弥敲木鱼

回复 Soso 的帖子) d+ N8 k) K" T# r3 y4 ^% f

* g; u4 `# d; k# s5 f试剂应该没用错，都是一个流程

小沙弥敲木鱼

回复 gengtongyu521 的帖子+ [0 @. X. t) x+ x

( j( Z( }0 h; [; D, X6 p( x内容13天了，还是老样子，只能做流式看看比例了

chimo100

继续养，我碰到过类似的情况。体积大了，到了D7基本上就开始浮起来了
, K" d- A; N; y; a( _

momoenn

回复 小沙弥敲木鱼 的帖子, N$ D, p- i. `8 M) P0 I
7 |+ ?# _. Q1 n# o
这就对了。接种的时候可以适当的降低一下接种密度，在1.5X10^6左右就可以。

guanjun1314

会不会是前处理步骤出现问题，按道理不会全帖的啊，我们培养过程中，贴壁的细胞轻摇就会浮起来，不会完全贴的