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楼主: mengnancy
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脐血来源的单个核细胞诱导CIK,细胞增殖缓慢,什么原因呢?   [复制链接]

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发表于 2013-3-29 15:50 |只看该作者
对你的第一个问题,我也怀疑你的离心效果不好,可能没有关注升速和降速的控制。同样是800g,如果用最快速度降速和缓慢降速,分层的效果差别明显哦。你没观察到清析的条带,吸取的细胞少,那么很可能会导致长不起来的。
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发表于 2013-4-2 15:04 |只看该作者
回复 jiefengbing 的帖子8 b! \& W' k  g5 b4 \0 B6 l
1 |% l- ]* B& V2 u) ~
请问哪里能买到白蛋白,非常感谢。

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发表于 2013-6-26 12:56 |只看该作者
回复 wjp130 的帖子
5 p! x% K( k% `3 L" y: f" \& q
+ j* @  b1 H! x) A9 X我们养的是外周血CIK,现在在培养过程中也发现培养初期细胞长得挺不错的,也是到了5-7天时出现小絮状物,细胞增殖变慢。请问你们现在解决这个问题了吗?是什么原因呢?多谢了

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发表于 2013-7-25 21:13 |只看该作者
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回复 lyj-0017 的帖子6 M' c. \( S: o$ H/ b" Z0 K0 g
; G6 c5 L6 i, y3 G
很少用外周血培养,关于絮状物,我分析了一下,外周血培养CIK,可能是单采血中的血小板过多,导致的细胞聚集,或者是红细胞裂解后的碎片,现在我已经基本解决,其实絮状物多也没什么,及时处理,我一般是采用沉淀五分钟的办法解决。
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发表于 2013-7-26 13:19 |只看该作者
回复 wjp130 的帖子# {* f5 h! p' H

: b( ^9 r; o) y: ?6 p      我认为应该不是血小板和红细胞的问题。用淋巴细胞分离液分细胞后,细胞经过几次清洗,血小板应该所剩无几;至于红细胞,到现在为止,我没发现对培养的CIK细胞有什么不利的影响。
* k! X1 ?  Q$ K    你说的沉淀5分钟是啥意思,能具体讲一下吗?如果出现絮状物,这不是说明细胞已经死掉了吗?这些絮状物不也就会粘连细胞吗?
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发表于 2013-7-31 15:33 |只看该作者
回复 大少爷 的帖子
$ \( A+ m7 U: K% C. x
# J( J# n3 d0 J1000uIL-2是不是有点高?觉得用不到那么高吧
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