大家看看我的人胚胎干细胞分化否？

bigsnow55

请大家看看我的细胞，好像中间的细胞和周边的细胞形态上有较大差异，是不是周边的已经分化了？
  z; J1 y& Y7 d; S4 c' T$ _
8 g) N) q/ r; @' _( Q

czzhaozhu

整个ES集落结构还行，但是周边明显分化了，而且滋养层死细胞比较多。

dianying

回复 bigsnow55 的帖子% o2 a# m  z4 f4 |1 ]  J

1 r6 w% @$ x0 }; \1 X5 M0 n中间的还可以，周边的确实分化了，你可以用Tip把周边的铲掉。

houbara

确实不妙，把边上的去掉，传以下

zpzp0312

周边的细胞本身在形态上就与中心细胞有些差别，并且楼主的饲养层较稀，出现这个现象还是正常的( `9 ]. J- M0 O( }- R4 l
但为了保险起见，可以考虑进行楼上几位的操作3 z) {0 _+ C* d( z
注意避免污染

song58

feeder不行了，建议传代或加feeder

bigsnow55

谢谢各位i，看来要用玻璃管切割好的细胞出来才行。

sicy

学习！！！！！！！！！！

bigsnow55

song58 发表于 2011-12-21 13:39
% A& h6 B: p/ m( s* i/ Ffeeder不行了，建议传代或加feeder

! A: a2 B9 u0 S1 r, J" F. j
MEF生长不好，可能是hES生长液PH太酸导致的。+ m+ {6 d2 j2 e* w
我的hES生长液是用国产gibco的DMEM/F12液配的，含HEPES，加入Knoockout SR后，PH值只有6.4左右。
- R9 h* J: b/ @) r8 |3 f6 }# s: B. V不知道大家用的DMEM/F12是不是含HEPES的，hES生长液的ph值大概是多少？

郭小妹

feeder太稀的话，干细胞长的会相对慢一些，我个人认为加feeder效果不太好（不贴壁的比较多），不如传代，而且已经有分化的了，要及时处理啊。feeder稀是本来就接的稀，还是死的太多，如果是后者，应该要改进处理feeder的条件了。