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发表于 2023-2-16 00:07 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
Nature:端粒、线粒体和炎症,协同作用对抗癌症
" o. F" w% u4 K6 z1 }来源:生辉 2023-02-15 11:41  F9 e+ E0 F( [5 t
长期以来,众多科学家一直在研究端粒、线粒体和炎症通路在衰老过程中所产生的变化。然而,他们此前并注意到这些变化可能将在预防癌症方面发挥作用,因为这些要素通常被单独研究,而非结合起来看待。
( A' I3 s: o) Y8 g端粒(Telomere)是一段位于染色体末端的特殊DNA序列,具有维持染色体稳定的作用。另一方面,它们还在细胞分裂中发挥重要作用,细胞每经历一次分裂,细胞的端粒就会随之变短,直至细胞死亡。该过程能够去除端粒非常短和基因组不稳定的细胞,并且被认为是一种防止癌症的强大屏障。然而,目前还不清楚如何才能开启这种细胞死亡程序。
0 Z# B3 |2 R* N4 Y2023年2月8日,索尔克研究所的研究人员在 Nature 期刊发表了题为:Telomere-to-mitochondria signalling by ZBP1 mediates replicative crisis 的研究论文。
5 p, b! u% M9 {7 F这项研究表明,随着人类年龄的增长与细胞分裂次数的增加,当端粒短到一定程度时,其将开始与线粒体发生相互作用,并且这种相互作用能够进一步触发炎症免疫反应,从而促进体内的肿瘤抑制机制,有效杀伤癌细胞。
6 j! W% i) B6 v3 W0 B; Z% a : @( n7 g' X6 M8 d, Z
在这张图中,花火的长度表示端粒长度,端粒向线粒体发送炎症信号(以花火的路径表示),端粒与线粒体的通讯激活了免疫系统,从而破坏了可能癌变的细胞。
2 i2 |! e2 }. W5 k研究表明,癌症通常是由于细胞内在遗传和表观遗传学层面发生突变所导致,这种突变能够使细胞避开由端粒所控制的增殖上限从而实现永生。
: ]; P% ]  `3 o5 }: v/ A在此之前,研究人员已经发现,当端粒缩短到无法再保护染色体免受损坏的程度时,细胞就会陷入“危机”状态,其将可能通过自噬机制被清除。而在最新研究中,研究团队试图了解在端粒极短的情况下,自噬依赖性细胞死亡程序是如何被激活的。% A3 Y. |5 U8 s0 l
通过对人类成纤维细胞进行基因筛选,科学家们发现了相互依赖的免疫感应和炎症信号通路,其对于处在“危机”状态的细胞死亡至关重要。具体而言,只有极短端粒发出的特定RNA分子(TERRA)能够在线粒体外表面以独特的方式激活先天免疫传感器Z-DNA结合蛋白1(ZBP1)和线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)。该过程中,危机相关亚型ZBP1的mRNA水平上升,且依赖于MAVS的干扰素IFN信号也有所增强,这些证据表明上述免疫传感器在人体中引发了一系列炎症免疫反应。& n. p6 V4 q* _1 p# c5 ]1 I8 G' u
总体而言,该研究揭示了一种由端粒介导的肿瘤抑制机制,即功能失调的端粒能够通过线粒体TERRA-ZBP1复合物激活先天免疫反应,从而消除即将转化为肿瘤的细胞。
+ T: d' i# e  o- t; f% u5 K
# ]6 q: p' \2 n' l1 k" qZBP1在“危机”期间介导先天免疫反应
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$ {" |) Z$ g3 I% M) RGerald Shadel(左)、Jan Karlseder(中)、Joe Nassour(右)% g: [% p% j0 q! {# V) S; f
这项项研究证明了存在于端粒、线粒体和炎症之间的重要联系。“我们对于端粒与线粒体之间的作用感到十分兴奋,”该研究的通讯作者之一、来自索尔克研究所的分子与细胞生物学教授 Jan Karlseder 表示,“它们能够在生物控制过程中协同发挥作用,从而启动相关通路以消灭可能发生癌变的细胞。”
: r8 H; U7 l$ J: U! M长期以来,众多科学家一直在研究端粒、线粒体和炎症通路在衰老过程中所产生的变化。然而,他们此前并注意到这些变化可能将在预防癌症方面发挥作用,因为这些要素通常被单独研究,而非结合起来看待。
1 S  P* |" u0 c该研究的另一通讯作者、索尔克研究所的 Gerald Shadel 教授表示,“这可能是第一项将所有这些衰老特征联系起来的研究。当前研究结果表明,极短的端粒会向线粒体发送RNA以引发炎症,在此之后,我们需要更深入地了解存在于端粒和线粒体之间的复杂作用,这可能会在未来促进新型癌症疗法的发展。”0 G; w4 {/ J; `
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