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本帖最后由 细胞海洋 于 2012-6-7 01:29 编辑 1 R2 s9 y3 P3 K0 a) ]
: R7 ` v& D$ ^8 v3 q* _4 x8 [近日,来自日本大阪大学的研究人员表示,他们将FOXA2及HNF1α转导到人多功能干细胞后,得到了具有代谢功能的肝细胞。相关研究成果于5月30日在线发表在Journal of Hepatology上。, t4 T2 F4 ?: E |6 I$ U7 i
O8 }! D( I( L由人胚胎干细胞(hESCs)以及诱导性多功能干细胞(hiPSCs)分化而来的肝细胞样细胞能够作为一种工具,在药物开发的早期,有效的用于筛查药物的肝脏毒性。之前的研究表明,连续转导SOX17、HEX及HNF4α(肝细胞核因子4α)到hESC或hiPSC衍生细胞后,促进了肝细胞的分化。但是,为了广泛应用于药物筛查,这些肝细胞样细胞还需要进一步的成熟。
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0 W0 x4 C3 A# Y+ o- _" T! l, e为了筛查肝细胞分化的促进因子,研究人员检测了与肝脏发育相关的7种候选基因。结果发现,两种转录因子FOXA2及HNF1α联合促进了hESCs及hiPSCs有效的分化为肝细胞。通过FOXA2及HNF1α的转导,这些干细胞获得了肝细胞相关基因的表达谱,比如细胞色素P450基因、结合酶基因、肝细胞转运体基因以及肝细胞核受体基因,进一步研究发现,这些功能特性与原代人类肝细胞无异。# V$ v8 e/ ~$ M
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7楼原文 感谢uyunbilig 提供 |
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