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楼主: crystal
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[原创] 关于实验,一些失败和经历与大家分享   [复制链接]

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发表于 2010-11-24 23:18 |只看该作者
顶毒嘴小C一下!

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发表于 2010-11-24 20:27 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-24 20:29 编辑 2 L% m* ~2 N4 X* O& P# \+ m
- Z) ~7 @; O* g4 R$ a$ u
[img][/img]写上名字和日期,该放那放那去哦!做完这么多,都6点半了,外面的天都黑了,下着小雨,今天做了很多事情,好有意义哦!心情很好!

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发表于 2010-11-24 20:21 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-24 20:25 编辑
9 d/ t0 L8 M- e% h- t9 B  M3 N$ q5 }% d9 z; n% I- }
16.jpg [img][/img]双抗每次只加1毫升,一瓶要用很久很久,反复的拿出来又拿回去也不太好,我也分装成每安瓶10毫升,其实如果用EP管分装1毫升会更好些,每次就只用拿一管出来就可以了!可我今天没消毒!所以也只有将就了!这样如果自己用不完,以后留给师妹们她们也会挺开心的哦,虽然这个很便宜但有这份心思那感觉都不一样嘛!

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发表于 2010-11-24 20:20 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
本帖最后由 crystal 于 2010-11-24 20:26 编辑 0 ]( Y( K6 S# H
0 J9 z2 M) S) Y5 Y5 s9 P6 d: _
[img][/img]装好后瓶子用专用封口胶封好,统一放在一个袋子里,方便拿喽哦!

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发表于 2010-11-24 20:17 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-24 20:20 编辑
: m. H/ ?6 ~( M5 U( U/ k1 E5 G) h2 a+ y* U
[img][/img]我分装的血清瓶,每个小瓶里装10毫升,之后冻存着,每次取一瓶出来配培养基就OK了!因为血清放在-20度里,每次拿出来解冻后也只取10毫升,反复这个操作的话,也许蛋白会变性吧!就像鲜肉买回来反复解冻后味道也不会那么好了一样!

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发表于 2010-11-24 20:15 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-24 20:16 编辑 3 a$ P/ k  ~; x- e

% x4 K' e( ~: Z3 ~0 c8 S- b4 }[img][/img]这就是上面提到的洗瓶子水,我亲爱的海拉,给了你这么丰富的营养一定要给我好好长哈!

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发表于 2010-11-24 19:37 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-24 20:06 编辑 - x5 i# g% k; m6 Y2 }, _

0 N+ u2 {2 F6 x( ?; ^  h[img][/img]实验笔记,查文献先做好的记录,每一步都写上去了的!放在腿上,一边做一边看!尽量做到万无一失嘛!

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发表于 2010-11-24 19:37 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-24 20:04 编辑 " U7 n0 l5 B# O0 q/ Q, F2 G

2 x" V! B; a* D" e, e( @. P2 c/ t' p[img][/img]左边的四瓶是今天传代的,右边那瓶是上清液吹打原先的几个瓶子,反正试验嘛,就是试出来的撒,看看到时候那边的长得好些哦!大家猜猜看呢?

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发表于 2010-11-24 19:37 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-24 20:02 编辑 " l9 M: [# v1 `
8 H+ r6 w9 n9 `( g# _8 n
[img][/img]我吹打细胞时,总是会有很多泡沫,不知道大家是不是也这样!边上这瓶就离心后的上清液,开始打算倒掉,后来一想,这也是培养基嘛,扔了也怪可惜的!于是把之前的几个空瓶子都再吹打了一遍,同学问我干嘛,我就洗瓶子水我养下看看能长出来不!

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发表于 2010-11-24 19:37 |只看该作者
本帖最后由 crystal 于 2010-11-24 19:59 编辑 6 C0 ^4 x0 [- V$ u# D
9 W5 B3 S; ^2 x& B  s7 d  f
[img][/img]因为自己的培养基用完了,用别个同学的,和我的一样都是1640,可不知道为什么我的颜色带紫红,挺漂亮的,可他的就红色,难道是因为长相问题吗?

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