冷泉港实验室出版的三本经典指南

hualin840518

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在美国，有一个叫“冷泉港”的地方，那里被誉为生命科学的圣地，是分子生物学者们神往之处。1982年，一部叫《分子克隆实验指南》的书在冷泉港实验室出版社诞生，它的前身是1980年冷泉港真核基因分子克隆讲习班实验方案的汇编。7年后，该书又出了第二版。当时的人们也许未曾料到，这部著作在20年的时间里竟成为指导生命科学前沿科研工作的一部“圣经”。1992年，《分子克隆实验指南》第二版中译本由科学出版社出版，几年之内，它成为中国分子生物学实验室的必备书。这部一度成为被引用率最高的大书，中国累计销售超过40000册，成为同类中的佼佼者。- m+ Z8 Y" M0 v4 C- [
然而，生命科学的发展突飞猛进，研究技术也是日新月异，昔日的经典似乎已经不能再继续满足大家的需要，人们期待着它的接班者。时隔10年，《分子克隆实验指南》第三版终于出版了！《微生物学进展》（Trendsin Microbiology）评述：“《分子克隆实验指南》一直是实验方案和技术领域的中流砥柱。……很难发现前两版《分子克隆实验指南》的错误。数十年来，该书提供的高超的实验室方案使它成为分子生物学领域的黄金标准。然而，在许多实验室，旧版本渐被翻烂，……是该退役安享平静的时候了。新版《分子克隆实验指南》不仅传承了前两版的卓越品质，而且极大地发扬传统，成为当今真正的实验室必备手册。
9 U5 O6 h: S! z& l: m7 w  x《科学家》杂志评述：“任何使用分子生物学技术的基础研究实验室都将因拥有一册《分子克隆实验指南》第三版而受益。
0 B* G. e, w5 `% H" m7 {看来，新版没有让人们失望。为了让中国的读者尽早见到这部巨著的中文版，中国军事医学科学院的专家们和科学出版社的编辑们共同奋战了一年多，前后参与人数达50多位。该书无论在篇幅、翻译难度上，还是在编校复杂程度上，都远远超过了上一版。现在，中译本终于出来了。在第三版中，两位主编--萨姆布鲁克和拉塞尔--沿用了曾使前两版成为必备参考书目的编创原则，详尽介绍了分子生物学实验室所有可能的方案，同时对内容进行了完全的升级，增加了大量新的材料，拓宽了它涉及的领域。相对上一版，这的确是一次革命性的突破。在拥有了先进性、实用性、权威性之后，本书当之无愧是一部无法用定价来衡量其价值的巨作！《分子克隆实验指南》是一部公认的经典，但它毕竟难以满足生命科学各个领域的读者全方位的需求。在10年前，中国读者能够见到的其他科研指导书的确很少。科学出版社为了满足中国生命科学发展的需要，在推出《分子克隆实验指南》第二版之后，从1997年开始，又陆续引进出版了一系列在国际上享有盛誉、被广泛参考的生物技术名著，这就是《现代生物技术译丛》的由来。截至2002年，《现代生物技术译丛》已出版近20种。《分子克隆实验指南》是这套书中当之无愧的核心，其他书，像《精编分子生物学实验指南》、《蛋白质纯化与鉴定实验指南》、《医用细菌遗传学实验手册》等则可以在《分子克隆实验指南》无法满足需要时给读者以必要的补充。而像即将陆续推出的《蛋白质组学：从序列到功能》、《生物信息学方法指南》等则将满足目前生命科学最前沿研究的需要。% c: g8 P* I# P  ^: b5 W
这里总结收藏了三本最经典的系列！
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& B3 k; }7 A5 K% @分子克隆实验指南（第三版）（上、下册）
0 t. Z% j/ C3 w& a( ?. F" z( L& f出版/发行时间: 2002-09-034 q1 |4 p% g# s2 r6 Z( G7 r/ Q
出版社: 科学出版社
+ y; X4 w! ~. Z5 p/ ]9 B; Y# @丛书名: 现代生物技术译丛1 o+ [& U, ~  S* w
作者: 黄培堂
2 U5 W6 e3 q# ]; O" X9 VISBN: 7-03-010338-6
0 B. F4 x* w' w7 f, q; o版次: 1
, s4 n, B) T7 ^' S6 w开本:1/16
- ^$ a, ~/ J' w8 [& Q; K! T页数:1949- |/ L8 i2 I# \' q* U. z
内容简介' \# O6 }/ y$ K& J7 r7 _- O( [( A
《分子克隆实验指南》的前两版以其无克匹敌的声誉，在近20年的时间里一直被作为分子生物学实验的经典参考书。在第三版中，作者对图书内容进行了完全的升级，修订了实验的每条方案，增加了大量新的材料，拓宽了它涉及的领域，内容丰富而详细，使其具有用于学习遗传学、分子细胞生物学、发育生物学、微生物学、神经科学和免疫学等科学的重要指导和参考价值。本书具有先进性、实用性、权威性的特点，是生命科学实验室内当之无愧的“圣经”。
% e) [: b# ~* B" j3 P本书可供生物学、医药卫生，以及农、林、牧等方面有关的科研、教学与技术人员参考。
" U2 r2 f3 K  V; N( M% t目录:
* C4 }9 p) P3 F  d5 x1 c中译本序
0 l4 l( q7 U- A1 V  L1 z3 Z译者的话
( A( C2 v6 g' t4 z第三版前言+ ^* g# o2 ?: E0 P3 P7 D! D
上册
" M: W0 t! t$ u2 e$ g第1章 质粒及其在分子克隆中的应用
  g. e/ D  U8 i! X9 C6 v第2章 λ噬菌体及其载体
* g; i$ f' h0 C  b; q% G5 ]第3章 M13噬菌体载体
- l; e; W7 K; [! N) k1 [' {- |! Z第4章 高容量载体的应用
/ T, d8 S- `' H0 X: f第5章 DNA凝胶电泳和脉冲场琼脂糖凝胶电泳/ N$ W7 l6 X: ?% q- p( e6 ^$ c0 P
第6章 真核基因组DNA的制备和分析* f3 P$ I( n. a, o! `& h
第7章 真核mRNA的提取、纯化和分析: E1 j7 p7 z  g" e1 h2 b( ^8 m& J
第8章 聚合酶链式反应体外扩增DNA
) r: `! }, R% a  c: x) F  \1 {0 @. O/ |第9章 放射性标记DNA探针与RNA探针的制备+ |0 L! n) ^9 Y
第10章 合成寡核苷酸探针
& j& E# N5 `. t3 n: s5 n* G第11章 cDNA文库制备及其基因鉴定7 O& f. O+ a4 v! [+ k
下册5 Y, ~3 }( h: K/ K& T% w
第12章 DNA测序
% i+ Y4 Q+ s" S第13章 诱变
! k- u8 m" U$ o+ ]; N第14章 表达文库的筛选, R3 h  k/ @2 T9 v2 ^: _, @
第15章 在大肠杆菌中表达克隆化基因! C3 Y8 F' s. U& y* N- [% u6 S. L
第16章 哺乳动物培养细胞中导入克隆化基因
6 w" N0 P7 r( Q+ |3 u  A- @第17章 哺乳动物培养细胞的基因表达分析$ ?, W7 u6 j8 ^  m' I
第18章 蛋白质相互作用研究技术8 v, j6 J3 M7 ]4 {, W5 _
附录1 分子克隆中使用的缓冲液和试剂的配制
3 W; ?6 ]9 Q  V! s1 g附录2 培养基# M3 ~$ W: t) B# S: u" l) e1 ^! Y
附录3 载体和细菌菌株
# X+ O: B3 [. D% f5 n; b附录4 分子克隆所用的酶7 }3 j* m) K( X+ V; m$ }7 C
附录5 酶的抑制物* u0 b  E. _9 K% B; O1 y9 d- ~8 Q
附录6 核酸/ u6 g& Y5 ?. U9 b% Z; d
附录7 密码子和氨基酸
8 b& V8 L/ j0 @) `1 o% s附录8 分子克隆中的常用技术* C4 `5 S" M% \& X" [# \
附录9 检测系统/ P, F* e  R  j) ?! D8 Z; Q
附录10 DNA陈列技术
" k' i. z1 }" l8 W* i附录11 生物信息学
1 p) v: P) [+ V4 w8 _- b: @$ b附录12 告戒
) W/ C! H3 g. ]$ R7 h附录13 供应商) t4 E% @' W9 B1 M' l
附录14 商标 8 O* I8 B0 Z# G, U4 F4 y0 N8 v" |
索引
( o3 A. u+ i2 S7 {7 g+ I7 }6 p- `+ u9 [$ }  s9 e- k

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3 f- U" j7 I/ I
抗体技术实验指南
3 v" U; H, p7 y, d: f* H出版/发行时间:2002-10-21
( i4 E+ \" S( S! h( i2 z出版社:科学出版社/ r9 P( m3 f+ G% h* _) k- B
丛书名:现代生物技术译丛
, q- e2 n% L2 V. ?) ]' q作者: [美] E.哈洛，D.莱恩- ^$ o8 w. v( k/ Y( U/ r$ H
ISBN: 7-03-007325-8
% G# Z+ m6 I8 L2 g, ^版次: 1
  |# P0 ^* J1 B* D; A( j! E8 y0 R开本:1/16( m( r0 h1 a* r3 Z( E0 Q
页数:295
3 J& j, ~' P! B2 W* L$ g, C( _抗体的研究成果已广泛地应用于免疫学、生物化学与分子生物学、药理学和预防医学以及临床医学各领域，推动了这些学科的发展，并为新药的开发、疾病的诊断及防治开拓了新的前景。本书是冷泉港实验室出版社继《分子克隆实验指南》后又一本经典名著，简要阐述了抗体的理论，详细地介绍了抗体应用研究的新技术、新方法和新进展。全书分为11章，包括抗体的分子结构与功能，抗原-抗体相互作用的物质基础和特点，应用抗体的选择和处理，组织和细胞免疫染色技术，免疫沉淀和免疫印迹技术，免疫亲和纯化技术，基因工程重组标记蛋白的设计和应用以及抗原表位的分析等。本书内容翔实、实用性强。
! ]1 m/ i, D. W$ N/ o% \本书可供从事生物学、免疫学、生物化学与分子生物学、医药卫生等学科以及相关领域的科研技术人员、教学人员及研究生参考。
2 @/ W5 D4 ^) u$ t. f3 D! k目录: " E! c- K9 a% b* w* o6 ^: v, n
第一章 抗体的结构与功能' e7 U' a& y! P! }6 c/ p) z
第二章 抗体-抗原反应
; ?  J4 D7 b  g8 a, J: c, ?) V第一节 抗体-抗原复合物的结构
$ ?1 m+ u3 Z: ]4 [9 ?第二节 亲和力9 h& p( H2 ?% o5 M3 P* n
第三节 亲合性. U/ x7 H, e. W9 R. o: x4 q% Y
第三章 抗体的选择
0 j* C1 g. g7 q- c# ?第一节 免疫化学技术成功的要素
9 d* i1 d* v* i$ X第二节 合适抗体的选择
' O1 H. o) ?5 \- Y第三节 最佳二级试剂的选择
$ Y0 Q5 v$ d/ k6 |第四节 索取抗体的环节
2 G0 e; }5 `. |. s! q+ \第四章 抗体的处理# n7 K' P: M( t+ M& _
第一节 抗体的存储9 |: _+ {* y, n8 M  W2 Q) Y
第二节 抗体的纯化
! X) A2 ?2 {% o第三节 抗体的标记: h) G( M4 [# p& Q
第四节 经蛋白A或蛋白G纯化抗体的方法
! U+ J. r+ }8 Y: t# O! P第五章 细胞染色/ i( b$ a' Y8 g. ?+ D2 ^  t
第一节 免疫染色法的主要影响因素
& K7 P& P7 c  S& h' [. o3 b第二节 合适抗体的选择
6 t& n5 W: m0 Z4 G6 j第三节组织培养细胞棉衣染色的方法7 a, ?' M8 S/ \; I6 R# d& |
第四节 免疫染色技术的特殊问题) S/ t4 u' {1 |1 N9 S# b
第五节 对盖玻片上生长的细胞进行染色* l! o; f9 J: R3 o
第六章 组织免疫染色
" _( E( t; a( ]第一节 主要影响因素
  @7 z1 W" m% R第二节 合适抗体的选择
: l! m9 e( P" ~第三节 应用单克隆抗体或多克隆抗体进行组织免疫染色9 T" O+ R1 _1 c
第四节 组织切片的免疫染色方法
: Y4 q# n7 K+ h4 ]第五节 酵母菌免疫染色的特殊性
, N+ w# k7 p* ^! ^' B4 ^第六节 美丽线虫免疫染色的特殊性
7 ?0 c5 \( u" b  i) _5 b. q1 k第七节 果蝇类免疫染色的特殊性0 n$ [1 L% ~3 W' m0 T5 U0 {2 w
第八节 抗原修复方案
+ K, T# q4 `: j8 G( L4 B第九节 冷冻组织切片
  C# h2 V; b6 h, ~第七章 免疫沉淀! _1 D6 t$ C5 L5 |! ]
第一节 主要影响因素
3 o! c. [' Y! b第二节 合适抗体的选择
8 q( J4 Y+ @7 S5 S3 z第三节 免疫沉淀技术
. G( i) V; ?8 D. a, `% b8 M! S- f第四节 免疫沉淀技术的特殊问题, I# P- U% r3 E
第五节 免疫沉淀
% V* @' W* X! j# M* ?$ Z) j$ @第八章 免疫印记
5 i; P9 O7 f9 s3 U$ E5 ^第一节 主要影响因素9 W. a, E+ e9 k/ ~4 D9 t; u* w. E/ F
第二节 合适抗体的选择" P" @- n  @% [( {9 V
第三节 免疫印记技术% [8 ]8 T/ K7 L& D
第四节 检测中的特殊问题/ \2 S$ u, j' a/ u, N! v, v" p
第五节 免疫印记技术的特殊问题4 N- n9 ~8 z3 T1 G9 i
第六节 免疫印记
2 n+ n; E' ?5 z. O( B8 z第九章 免疫亲和纯化技术
5 f. Y' V' I0 C0 Y1 T% d; h$ l第一节 主要影响因素
4 ^5 n/ V2 `6 z8 e第二节 合适抗体的选择
/ r1 ^) j0 M$ ]9 E第三节 应用多克隆和单克隆抗体进行免疫亲和纯化4 `4 P. X; V2 E. @5 i- T
第四节 免疫亲和纯化技术
3 f8 Z; U% ~$ M' S: h6 n$ @第五节 免疫亲和纯化的特殊问题% n6 }( h1 U: ?& D, A
第六节 免疫亲和纯化
7 `7 r: M' y( X+ C第十章 标记蛋白
7 j, e# b7 m# @5 I. n% Q$ j: F第一节 主要影响因素% s. D3 O, Q& _
第二节 为何使用标记蛋白* J5 `4 _. t1 Q/ @
第三节 蛋白检测的标记物6 L+ r% J' R0 m# U' |2 ?! }
第四节 蛋白纯化的标记物& K' Q  e1 C0 U
第五节 合适标记物的选择
7 I0 g5 E( b* a第六节 标记物插入的位置
  n+ }/ b  t, y- G* f第七节 制备标记蛋白# x& p+ L. A0 j5 }- q+ \' o% m# R
第十一章 表位作图3 n9 l6 p! N9 M3 \! C+ X
第一节 确定表位的基本结构
5 b" X. s- g2 k$ J' ~5 F) w第二节 表位作图方法的选择
6 ~' W- X" `- z8 Y  j: T, ~第三节 竞争分析作图法: z+ F* s# v1 w" C
第四节 基因片段表达作图法
. o4 c7 C: Q; c/ s* V- Z4 z- u第五节 合成肽表位作图法) l  q' O! k% `! p8 p& R. ]
第六节 系列肽合成或购买8 Q6 T2 O9 H* S
第七节 生物素标记肽的检测方法: ^" p2 @- I+ R) V+ i' M6 F
第八节 表位作图替代方法
0 d" W) d9 X# P# T# o; k6 b- H8 [. t附录1 电泳
( h- y6 R% S+ ?( p8 ^4 r/ b* X附录2 蛋白技术
3 r2 q& l$ J& S! P附录3 通用资料  i$ g! q( _  a# J5 ?
附录4 注意事项! I$ {2 b! X8 S* F5 L, O, X
附录5 注册商标
8 J3 L, `; r9 w( ^# M附录6 供应商) c% P( F. ^, Q

' Z$ |/ Y) m( `! l
6 i  x  a3 d7 o* O$ m* Q

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. F; ~% Y: W- k  Q9 ]! C- G0 Z1 I
细胞实验指南（上、下册）0 Z9 D% _5 A3 [0 }4 W! e
出版/发行时间:2003-07-12 5 ^) t( w, P6 |/ p' A/ L( P2 V
出版社:科学出版社
# F! Z) G" i8 c) _! {1 d丛书名:分子克隆实验指南系列
8 t" [" P; {" C+ p( a1 }% d作者黄培堂 7 N) m' e$ ^% r$ I
ISBN: 7-03-007598-6 ! f. y! ^1 k& |7 w
版次:1 2 p4 `# T* h: |1 N
开本: 1/16 5 k- Y  W; S. Q/ M: N
页数: 1443 ! T/ E) ]4 }7 O- O& c+ x* a3 Y2 f
  n1 Y+ C. ], e! B

$ Z; W4 u& G8 \" a7 M2 M/ s内容简介：" F  b* n+ a0 V7 Q0 W4 `5 ^2 G( w
本书由美国冷泉港实验室邀请125位专家共同研讨和撰稿，是一部最新、最权威的综合性的细胞实验技术操作指南。汇总了被细胞生物学家们证明行之有效的众多的技术和方法，它们由三大主体组成：细胞的培养及其生物化学分析、光学显微镜及细胞结构和基因及其产物的亚细胞定位。本书内容丰富，包括从无脊椎动物到脊椎动物细胞的基本培养方法，细胞器的分离及生化分析，光学显微镜及电子显微镜水平的蛋白质定位，最近发展的共聚焦、去卷曲、多光子显微镜技术，活细胞的蛋白质动力学研究以及一系列进行蛋白质和大分子复合物显微镜研究的最先进技术方法，单拷贝基因及其转录产物的定位和原位杂交等，实为每个进行细胞和组织生物学研究的实验室乃至任何生命科学实验室所不可少的。
5 \3 W2 m9 J; C2 c: X本书与备受称赞的冷泉港实验室出版社的《分子克隆实验指南》和《抗体技术实验指南》具有同样的特点，对即使具有多年工作经验的研究者也极其有用。本书可供在不同领域从事生命科学研究的人员参考。  
  A8 P( H4 a- r5 Z* z/ }目录:8 [: m+ H- E8 O: J7 z3 r
序言
0 ?4 U, `6 k6 i  X前言
0 R8 E- m4 p" R! ~3 S致谢
; B3 e8 q  g+ w/ A缩写" E* V- R" W0 e2 ?0 |
上册4 Z, N" x% k; d2 s& a+ e7 T
第一卷：细胞的培养及生物化学分析
* h+ N" q. ?+ g) ]6 F第1章 细胞的培养及分析" b  E! ]- k$ C- R9 _
第1节 哺乳动物细胞培养
3 |1 d7 f/ m+ [1 z* p第2节 培养中细胞的生长及调控: [* ^# p& p" b8 |' D" K
第3节 作为细胞和组织培养中底物的细胞外基质成分' N9 h' b$ _$ `2 g
第4节 成纤维细胞的分离和培养0 Z3 Y/ K  `  o, N0 ?) c
第5节 上皮细胞的培养. J( P9 F+ w4 Z! \1 ~1 h. B
第6节 人毛细血管内皮细胞的分离
3 t! H  W3 e, [, ~  q' `( E第7节 淋巴细胞的分离与转化
0 Q6 [6 `5 `: R' V  p* i6 G第8节 鼠胚干细胞的培养和体外分化: N9 |0 ?+ }$ L8 v- d
第9节 原代神经细胞的分离和培养$ Q$ [. N! K# K9 W& m8 T
第10节 鸡胚胎成肌细胞的分离和培养5 }4 U) \- y; Q* b  @7 d. p
第11节 新生大鼠心脏细胞的分离和培养
! n* d) c. z  Y( X! o第12节 成年大鼠心室肌肉细胞的分离和培养+ p. x; O* z$ N6 v& v; J
第13节 体细胞融合! v) D1 S8 L. R+ g' B6 W
第14节 细胞同步化  j- d' n, Q  n) B
第15节 凋亡分析
  J( v! r7 L& w' u7 `; ~* J1 e第16节 流式细胞计量术
7 p6 q5 q6 L4 b6 Q第17节 纤毛类原生动物腹纤毛类的培养和使用
# ^# G9 H$ y" q+ g' W6 w0 Z第18节 四膜虫的培养和操作/ E: x/ ~/ J7 k) T/ P
第19节 衣藻的培养和遗传分析
. L3 Y1 w1 H- S8 L; g; j$ y第20节 盘基网柄菌的培养和分析1 `+ {# }; E7 R6 N( u" g5 q0 [
第21节 酿酒酵母的培养和转化3 }9 V- J9 s  j8 v, e
第22节 非洲粟酒裂殖酵母的培养和转化+ J" Y/ t# M1 C0 q% w
第23节 海洋无脊椎动物胚胎的培养
& W8 O3 \0 M9 M0 u. w4 n第2章 代谢标记和蛋白质修饰/ @* Z( q: Q) B% {. i, Z
第24节 用32P-磷酸稳态标记HeLa细胞
: K( }! L" L9 b9 L' Z第25节 mRNA体外细胞核连缀转录分析
& s  ~( g( ?1 N- f第26节 蛋白质的代谢放射标记
1 O' @/ B2 l. ~+ U5 B第27节 32P代谢标记细胞研究蛋白质的磷酸化( P: f' d% X7 i# Y# V$ x
第28节 利用透化细胞与细胞器研究蛋白质的磷酸化
6 T8 ?1 V# a! ]; V- ^第29节 用外源底物进行蛋白质激酶分析
; N, X) s) G( }/ }- f1 J第30节 激酶的动力学：应用于双相底物酶的简单酶动力学$ j$ T, W% A8 t1 d0 S% A) |" L
第31节 磷酸酶的简单制备
: Y( M* d- K/ A5 K: N8 K! I第32节 蛋白质的甲基化和异戊烯化作用1 n' h: A* N; n6 P
第33节 蛋白质的糖基化( `. n9 [$ C/ }- e8 S
第3章 亚细胞的分离
9 W0 y# i- [) t5 {4 v第34节 亚细胞的分离
3 \3 s- }0 v% M/ L* r0 n- G# b第35节 用阳离子硅胶分离技术分离细胞膜
# j4 W; j' ^6 w$ I第36节 桥粒的分离" x6 P5 f9 M9 I- A& q, C- u
第37节 粗微体的亚细胞分离* f6 y& }% F3 c
第38节 核糖体、核糖体亚基和多核糖体的纯化2 P2 D* ~6 i# `: z* t
第39节 高尔基体的分离和分析
6 t5 h; H3 E- y4 ]5 |" t第40节 从哺乳动物组织中分离过氧化物酶体(微体)
. |/ z8 |' ^, u# w# V! g第41节 从细胞、组织中分离线粒体
1 L% @+ Y% p0 m6 U! D* b+ F第42节 完整叶绿体的分离! n) [! R  ?( ^8 ?! d
第43节 从组织或悬浮培养物中制备细胞核
/ G# B% E' e* s9 k! K第44节 细胞核基质：用于显微和生化分析的制备
6 v, W& g! H/ y6 F$ j$ m9 h第45节 用于细胞核蛋白输入的细胞渗透方法
. X6 K9 Q5 n7 q* @' ]/ x第46节 利用瞬时种间异核体分析核质穿梭' U. a" ?7 s! r# y2 S
第47节 核纤层以及富含核纤层组分的制备和鉴定
4 Z$ ?5 r7 N6 r- C$ P0 K第48节 分离核仁
9 b8 ?8 n' g5 }% S( e0 l第49节 用于生化和形态分析的染色体制备* H1 K! _8 C) a4 [8 R# {8 q: T
第50节 DNA的纯化和Southern印迹分析1 D+ i, J" `* u  o$ A: ]
第51节 细胞和组织总RNA的纯化和Northern印迹分析% Z$ P* n9 y8 K9 H$ c8 h
第52节 非洲爪蟾生发泡内含物的涂布制备
% _5 u& b. ^% `+ l1 D# |$ E第53节 从肌肉和非肌肉细胞中纯化肌球蛋白和肌动蛋白
/ e- ~% F. ~( T1 v5 j  g8 \0 u: q第54节 微管、微管相关蛋白和微管依赖的运动蛋白的分离
% u4 ^2 N, s: m第55节 中间丝的分离和纯化
+ V  G0 d. b8 t' T第4章 蛋白质鉴定与分析
$ B6 h1 ]# s0 Q5 q第56节 蛋白质浓度的测定
) ~$ M$ a6 s$ Z第57节 蛋白质单-双向凝胶电泳+ @, t- m& `6 H9 m3 x, a4 j" R
第58节 蛋白质双向凝胶电泳
8 n* C: T' c/ ^9 q第59节 蛋白质染色检测
% \0 o! q$ P) X* w第60节 蛋白质的放射自显影、荧光显影和磷光成像检测) Q7 C2 k" d3 k8 F! k- X
第61节 一维和二维肽图
9 F3 I0 F$ l6 X2 F) L+ K7 J# d第62节 肽的RP-HPLC图谱和纯化
$ X2 x* O6 v" h' s, v8 a* s$ r2 i0 y第63节 蛋白质和肽的序列分析0 r3 Y) `) T* \% W( y; v% D
第5章 蛋白质表达和相互间作用8 n3 F' l/ h; I0 L1 P2 ]  `1 L$ a
第64节 T7表达系统的蛋白产生
( D  B% y% `! h  U. c$ u' @) L第65节 用GST基因融合载体表达和纯化蛋白质& \$ }4 [7 s8 {: X2 M, |
第66节 杆状病毒表达：利用杆状病毒穿梭载体在大肠杆菌中产生重组杆状病毒DNA
3 `0 c6 ?9 U; o+ N& k' X第67节 哺乳动物表达载体
) M: {# S5 z* G2 t第68节 哺乳动物细胞中进行基因的诱导表达( M; o! W5 J  X
第69节 双杂交系统/相互作用陷阱
# d& W1 B1 j+ _( [" ]/ A8 r第6章 在细胞生物学中作为工具的抗体
" t- v! H/ z- q( n: ]% b第70节 抗体纯化和标记概述5 ?( f; p9 v: u' L# l2 `0 ~7 D
第71节 表位标记
8 Q: q6 n: C0 w+ O$ q' z第72节 免疫沉淀
+ K2 w: Z# N+ i7 @第73节 免疫印迹法和免疫印迹亲和纯化
3 B: w$ b# _" d+ ]6 s第74节 人类自身抗体及其靶抗原的特性. i9 A1 Q1 \' D+ l6 V- V
下册9 U! Q4 d1 J/ W% O. P- m- J+ ~
第二卷：光学显微镜及细胞结构
) {5 {: r& y0 d, g第7章 活细胞和细胞周期的观察
' J  B* O+ V$ M* D6 V第75节 用光学显微镜观察活细胞
* N0 t& O; O8 ^' ?4 p' q- ]: C; a) M/ J第76节 用荧光技术监测体内分子动力学1 B9 [- b. A2 M( y
第77节 噬动轨迹法分析组织培养中细胞的运动
) O) ?* F# v8 Q1 z第78节 绿色荧光蛋白的异源表达9 E) m7 L2 \2 q4 z
第79节 荧光漂白技术
+ S* E5 E, e6 m6 `第80节 活细胞中胞内自由钙的成像和检测
8 g9 k7 y) E  m5 D/ L6 s( @2 N第81节 光学镊子的构造2 J3 `2 \8 L  k* i' S" Z/ r" L- c
第8章 大分子的制备和导入细% [' L  e- x9 D! Z  \1 Y) S
第82节 抗体和DNA探针的荧光标记
, V8 D9 F; l& p) X第83节 活体细胞的定量微注射: U# A# K8 k& I
第84节 爪蟾卵细胞和胚胎的注射; G/ e" d' d' ~# p8 V9 q
第85节 啮齿类动物肌肉直接注射DNA+ S( P. z" X" F0 `
第86节 哺乳动物细胞转染DNA9 a( f  F) r) u+ g) x/ A
第87节 利用阳离子型脂质体将DNA导入哺乳动物细胞
+ a6 u- F" c# h7 V9 h第88节 电穿孔和电融合
, H6 X. x& c, X( \( V6 H# t4 M$ }第89节 反义寡核苷酸的传递
. u# Q2 d, n2 a  R* E8 |0 ~. l  O$ H) [第90节 腺病毒表达载体的用途和使用方法! G& |2 u( E- _; I1 \/ q
第91节 复制缺陷型疱疹病毒扩增子载体及其在基因转移中的应用
3 Z( h* ~: A# d) k" D第92节 反转录病毒介导的基因转导
( G6 k. n& N6 Z3 J8 u- u# W7 u第93节 使用反转录病毒载体进行谱系分析9 p& l9 e3 U$ O9 B- m
第9章 光学显微镜和表面荧光显微镜4 u- h  O3 o3 r+ f: M7 o
第94节 光学显微镜- N3 g$ M9 }6 i- h
第95节 视频显微镜和图像增强$ o" D: p- L, l$ C' x4 I
第10章 共焦显微技术、多光子显微技术及去旋方法4 [$ z3 L& `3 c! ]
第96节 共焦显微技术及去旋技术/ v, f; _2 \/ K" F9 ?" g
第97节 多光子激发荧光显微技术
+ ]$ N0 r( ]* H; \第三卷：基因及其产物的亚细胞定位
3 {; c8 c' p; B第11章 细胞器、蛋白质和基因表达的显像
& J# w, k0 K2 ~- T7 F4 u, D, S第98节 进行荧光显微镜观察的细胞和组织标本的制备
/ z, K. Z8 B. y7 {第99节 组织中的β-半乳糖苷酶和碱性磷酸酶活性检测
4 T! ]* O  |& W# e' K3 c第100节 用酶检测法进行蛋白质的免疫定位' A0 z: I8 J7 j# J" a/ O) F
第101节 细胞结构的非免疫荧光标记
) d$ N; W' M! P% C+ T第102节 免疫荧光显微术简介0 o6 w. S" _8 _
第103节 微管、微管相关蛋白和中间纤维的免疫染色/ Z5 ^9 F' G5 X+ s
第104节 肌动蛋白的免疫荧光定位
; J( f0 H& H. n; A第105节 核蛋白的免疫荧光定位; I  u5 i! l1 ^5 |% _
第106节 酿酒酵母的免疫荧光方法% ^9 O" S$ G: J2 V( r5 T
第107节 果蝇组织的免疫荧光方法9 p: F4 q" T) a/ ]. {$ x
第108节 线虫的免疫荧光方法
8 D: R* v. l1 `- [+ u( a& N% ^/ N第109节 DNA复制的分析：非同位素标记方法8 |7 N; k' @% l3 @/ V/ L4 W' m
第110节 RNA合成的分析：非同位素标记方法
& U6 z" I2 Y& C% d+ T第12章 原位杂交
" K+ V8 L4 A7 L* C第111节 DNA荧光原位杂交& |3 q: `6 G' k$ ]8 I9 p
第112节 染色体比较杂交/ R- B" G4 T+ z7 d% e8 o/ {( y
第113节 光谱核型分析法分析染色体
  K' p* v* ^# U+ t第114节 用3H标记探针对组织碎片标本DNA和核RNA进行原位杂交
$ q9 x9 k2 L$ e+ h& S% z第115节 果蝇染色体DNA的整体荧光原位杂交
, ]8 H) W; l6 k- i9 J第116节 RNA原位杂交+ {+ y+ ?& b, L8 b  \2 m5 x1 X
第117节 脊椎动物胚胎和分离器官的RNA整体原位检测
& n9 M6 z+ K9 ]+ m第118节 爪蛙胚胎RNA的整体原位检测
( O- v6 Q* Y' e3 m3 ~第119节 原位PCR. I- F4 y$ F7 O  F7 t8 y
第13章 电子显微术! F# {7 e* M- |8 }3 @1 P! F. M
第120节 利用透射电子显微术成像% q! c- M, N! i+ M
第121节 透射电子显微镜的样品制备方法
. f9 p. q& e, ^! j) v# e第122节 用扫描电子显微术成像) v0 y6 N" k# E* T
第123节 扫描电子显微镱的样品制备方法
1 B7 L7 {. ^; f' _, m7 W- ~: X4 g第124节 扫描式透射电子显微术
+ p. N, ?& @; M, y% ]第125节 DNA及DNA结合蛋白的电子显微术
0 k( J6 `  Y  h, H1 o# D8 l* x第126节 核酸和核蛋白复合物的快速印迹法
& ]5 [% e' n5 ~4 n第127节 电镜的细胞化学染色及酶检测
1 @" C) E# {$ n  O' K第128节 免疫电镜技术
# q' O7 [9 ?9 k) A第129节 细胞和分子的快速冷冻
5 N3 ~# [2 m3 J% u9 f3 T第130节 冷冻置换
9 c2 D% {- k' [% Z4 A# y第131节 超薄低温切片的免疫细胞化学8 D" f& t  b% x+ Y4 }) r
第132节 冷冻断裂和冷冻断裂细胞化学9 l+ |4 B0 Y, p  G0 l2 N' Q
附录1 细胞生物学常用储存液、缓冲液及培养基
  W& f9 k# U- H: t6 G) a8 X; A附录2 细胞生物学基本数据与资料
$ Q. ~4 K5 h' X. q; R# j附录3 显微镜技术：镜头、滤光片及发射/激发谱
, q, _4 E2 \) m( q附录4 亚细胞组分的定位标志
% K' t5 U* P& ?* o: Q# v附录5 化学试剂安全注意事项
& o  B( u. O" r6 m/ `附录6 供应厂商
. t3 L; \5 {" Y) k. w% T

hualin840518

; n* _: l" H: O
) `  P. C; r3 p# n
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: T4 H$ `; F- Q% b6 H- S  {% @
" R  C; z. B' `# {/ x" Z4 ^0 ^: X7 U这本书《分子克隆实验指南》
) n$ p* C+ s( u2 |/ n论坛已经有了
5 Q1 Q# v+ w- l% Ohttp://www.stemcell8.cn/forum-vi ... D3%BF%CB%C2%A1.html
" D+ P. ^9 Z0 D. R; ^http://www.stemcell8.cn/forum-vi ... D3%BF%CB%C2%A1.html

hualin840518

2 u" _4 ]+ S* }" w5 g6 Z4 `9 K- Y1 z3 V1 y1 y; s& M' S3 Y
回复 hualin840518 的帖子8 j  o8 j. S+ p' B8 R( _
《抗体技术实验指南》
+ M* ]1 ~7 p9 W论坛有两个连接了
7 H8 r7 u( C" A0 O呵呵
8 G" M4 a/ v/ J$ c+ D. @http://www.stemcell8.cn/forum-vi ... t-%BF%B9%CC%E5.html2 R1 p4 r4 l5 ^7 h0 N+ j
http://www.stemcell8.cn/forum-vi ... t-%BF%B9%CC%E5.html

hualin840518

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4 P6 u( r7 p" s9 Z! H- L5 _% p7 H. S, Q2 M: \; `3 _& L# I
论坛有个连接
9 s" F2 L0 y+ @8 l& f7 ^% n不过附件是在一个网盘里面的# X& T- ?% n& u3 H9 `" _' j, ^- T
可能已经下不了了, s3 X2 |* C4 H5 D% a( v3 ~7 Z
我待会把完整的PDF电子版上传！

hcluo

感谢提供宝贵资料啊

hualin840518

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' P8 O# s; N% a# `
1 A7 _. S( Y% V2 R  v细胞试验指南（上）

hualin840518

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8 D3 @3 H/ p# I8 b6 m  W% Z- H! T) X
5 O7 |6 p0 w3 u9 n2 m细胞试验指南(下）