关于iPS重编程机制的个人总结，欢迎大家拍砖！

flydayzhu

回复 30# 张也行 ) J: U' G6 j1 V  g, D8 F$ k3 \4 Y
! h% f- k. {7 s: |; ]
大家相互学习，从交流中学习的效率是最高的

tainlangxing

回复 1# 张也行 5 W! j/ m) C: p
总结的不错哈~~有前途哈~~学到不少东西哈~6 L' X4 d+ @0 G
IPS细胞的机制是重编程，更应该是通过这些因子从而达到基因表达和抑制调节，从而实现体细胞的表观遗传的改变~，生物的革命正在悄然发生

cicadacjk

回复 27# qizhi502
5 Q% B6 S7 p, q+ e, g0 b
1 |( Y9 b8 y& l7 x/ Q3 e    "4n-ips和2n-ips的目前所能检测的区别就是dd区（12qf1）开放与关闭，目前的结果是供体开放时产生的ips才能4n嵌合，这也就说明无论多能性因子还是核移植环境都不能重编程这个区域，是根本不能还是在某些因子协助下可以重编程。这也就涉及印记基因的重编程和正常基因的重编程机制不同。"
% F$ ~2 Z$ [  `: g! I7 u4 D
- G# S$ S' ^4 Y% Y& K我想你这里的理解有些偏差，如果仅仅说从体细胞状态到ES状态，这个区域是不必被重编程的。Hochelinger的文章阐明的是这个位置在重编程过程中会被不正常地关闭，这可能是某个重编程因子的负面作用。3 z5 b  r6 E$ R# E2 [

: @% V* C* W; h: S# R7 {裴教授的MET paper并不是说重编程事件只集中在TGFbeta通路周围，而是阐述MET是重编程的早期事件，而这个事件有两个特点：1. 是四个因子联合启动的；2. 阻碍这个事件会直接影响重编程过程。

syapxlg

ips诱导机制阐明，将有助肿瘤发生的生物学解释，期待那一天！！！！！

qizhi502

回复 33# cicadacjk , s1 h& h; V3 n% g. Z& t6 ?8 e( q
1本来就关闭的即使再进行一次重编程它也不会打开，当然本来打开的在重编程过程中也可能重编程过程中出现异常关闭。但并不是所有重编程都不可以修复这种现象，NSC就可nt生动物。off的ips目前还不可以nt生动物。

qizhi502

回复 28# 张也行
! U: |- Z# C! a. `3 Q& B6 i
) f6 p, u. l) ?" j$ T6 q3 G7 M. N* w" M- I6 Q4 W  }* w8 |
    如你所说，Aberrant silencing of imprinted genes on chromosome 12qF1 in mouse induced pluripotent stem cells这篇文章提到NT对比ips重编程更完全，更和ES相似。而12qF1也可作为鉴定多能性的一个新标准，毕竟只有on的才可以4n。但是nt为什么不能把2n-ips再进行一下完全重编程呢？
7 f+ d  I/ H* [4 jips再重编程的过程中对12qF1进行了不可修复的epigenetic modification？9 j3 i4 P5 I: O6 G) o- k7 F7 y
或者ips中某些东西限制了oocyte的发挥？

张也行

回复 36# qizhi502 0 H0 a' a" }) M8 q

; x" B8 a* A- o5 d7 @* G那篇文献的结果是12qF1-off的iPS细胞不能再通过导入四个因子完成完全重编程。我觉得可能是因为不完全重编程的细胞达到了某种平衡，这种平衡不是ESCs, 但是能像ES细胞那样有维持其稳定性的能力。所以，再导入SKOM，反而会打破这个平衡。但是，能不能再用NT实现完全重编程呢？这个我也不知道。可能会，因为iPS细胞处于更接近ES的状态， 但是，NT后就一定是完全重编程吗？那也不一定。

wjy1597

楼主好厉害呀，！

hualin840518

希望再接再厉！:handshake:victory:

qizhi502

回复 37# 张也行
4 @- z8 t* I6 ~# L% d: j( t, ~: u3 W0 w9 E7 k4 W
# E% u/ G8 C& g5 d! f+ s
    Aberrant silencing of imprinted genes on chromosome 12qF1 in mouse induced pluripotent stem cells这篇文献不仅将off的ips进行重新导入四因子不可以，并且也用了nt，结果nt也不可以。最后他们又用了vpa药物处理，到时有一定的改观，但是4n之后还是没有活着的胎儿出生。