同时检测大量蛋白的新技术

hany2007

干细胞研究的难点在于干细胞数量稀有，导致应用传统的双" i( \' h9 a/ y# q
向电泳或western blot方法难以进行，因为细胞数量稀少，造成
1 K7 e# m2 G$ _% n造成提取的蛋白量不足。) ^# @$ `& T. y/ M0 l. Y% v% w. l7 k
相应的信号转导和表观遗传研究代价过于高昂，/ E! T( H+ y+ Y4 y& X( c
周期过于冗长。这是最新的western blot改良方案，
3 d- m4 @7 _! G2 n! n! o( }0 l0 l4 t可同时研究多组蛋白。尤其对于中国国情，有着重要的现实意义。

hany2007

国内几个专业论坛已经报道，只是没有全文，我找全了全文，请感兴趣的朋友们参考。卖包包是不得已，因为我没有包包了，想下载几本电子书都没辙。还请朋友们海涵。

hany2007

我不是为了包包上传这篇nature methods文献的，实际上进行肿瘤干细胞的表观遗传学和信号转导是我一直感兴趣的方向，我的导师说没有几个人能用干细胞玩得起，大多用real-time pcr来做，但real-time无法反应翻译后修饰的表观遗传学特征。我相信如果大家自己琢磨这篇文献，可以因地制宜地想到自己的变通方法来实现自己的idea。我正在琢磨，等我想到小米加步枪的方法了，我再把自己的变通方法传上来，大家也可以就这篇文献展开讨论。我们一直在说idea为王，实际上局限中国学人最大的问题是技术问题，就是如何在艰苦的条件下用自行车飞向月球，这往往使我们理想的翅膀折断。这篇文献给我的启示很多，但我目前还没有参悟透，所以我邀请坛友们共同参悟，共同前进，共同扫除我们前进道路上的荆棘。