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h1和h9的培养区别   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2015-1-31 12:31 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
不知道大家在养什么hESC,我手里有H1和H9,但是感觉H1没有H9好样,而且这两个的最佳消化时间也不相同,不知道有没有小伙伴是养这两种细胞的,传代或是消化的时候有什么心得么?我是用EDTA消化的。
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沙发
发表于 2015-1-31 17:28 |显示全部帖子
回复 hyde 的帖子0 \: b+ V( `8 I! B; x2 o
6 U# J; w0 z- g, N
恩。我们是feeder-free培养,用EDTA消化3分钟就可以了,感觉H1的克隆总是没有H9长的好,分化的话还是比较少见,就是传代后的H1总感觉形态很差。
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藤椅
发表于 2015-3-11 17:14 |显示全部帖子
回复 缥飘实验员 的帖子
; }& R( q( `, t3 u. q6 ?2 j. U. c2 ?" Z& n9 t  r2 `4 U0 \7 J
H1确实比H9难养我觉得,我们用的是E8体系来培养,细胞系的畸胎瘤、核型、染色都是没有问题的,过年之后再复苏也没什么大问题,估计还是细胞系的问题吧,nanog我们1:100稀释没有问题染色,你们用mTeSR1在培养上应该扩增更快吧,毕竟有BSA。
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板凳
发表于 2015-3-17 09:13 |显示全部帖子
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回复 缥飘实验员 的帖子: }  n0 d/ _; g8 y5 e8 ^8 Q

* }1 P$ M' K/ u: U" a不知道你们其他细胞系怎么样,我们养iPS情况就很好,细胞系只要鉴定没问题,多传几代调整状态就没问题了应该,刚传或刚复苏估计都不好形态,养几天就好了,我们是0.5mMEDTA传代,复苏用的商品。
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报纸
发表于 2016-7-14 09:13 |显示全部帖子
回复 天龙八部 的帖子( i0 I5 T+ E. M6 ~
  q+ P$ E% D' `6 z, m: c1 S
E8体系的培养基有筛选细胞的功能吧,除干细胞以外的细胞不能生长,你的细胞要是分化有40%以上的建议就扔了吧,很难救感觉。如果是珍贵细胞,就把分化的部分刮掉,用针头等,但是应该转好的几率不大。
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