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楼主: michael1013
go

大家帮忙看下人源MSC的状态吧。谢谢   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-12-6 14:36 |显示全部帖子
用的是什么培养基?如果是血清培养基一般来说传到后面细胞都会很丑,如你图一般。建议你换无血清培养基。lonza等

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沙发
发表于 2012-12-6 14:36 |显示全部帖子
用的是什么培养基?如果是血清培养基一般来说传到后面细胞都会很丑,如你图一般。建议你换无血清培养基。lonza等
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藤椅
发表于 2012-12-6 15:25 |显示全部帖子
那就对了哈,胎牛血清培养p3代出现这个情况比较多哈,换lonza的人间充质干细胞无血清培养基。你可以到网上搜一下就出来了。对了血清转无血清时,有个驯化过程,刚转的一代细胞会长的不是很好,传代后就正常了。接种密度最好控制在8000~12000个/cm2.
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板凳
发表于 2012-12-6 15:31 |显示全部帖子
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本帖最后由 sailree 于 2012-12-6 15:32 编辑 ' F" x& G5 s! i; P2 h, R
7 A9 y% @' P5 n, U( u
还有GBICO的人间充质干细胞无血清培养基,需要铺基质。lonza 和gibco价格也不便宜。你也可以找点国产的来做。可以做个比较,国产的我没有做过,不知道效果怎么样。
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报纸
发表于 2012-12-6 15:38 |显示全部帖子
回复 michael1013 的帖子
3 a( u+ J* ^9 p. Y. {6 W
/ l& g! G. w4 e! W血清的话试下DMEM+F12+10%FBS,密度8000~12000不过传到后面依然会出现细胞老化的情况
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地板
发表于 2012-12-7 10:25 |显示全部帖子
回复 michael1013 的帖子5 C2 _7 n3 ?* p1 Q' Q- ^' z
$ q$ F2 u. I5 W# L2 P
直接用哈
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