求助iPS在畜牧业及转基因动物方面的相关文献 O(∩_∩)O谢谢

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基因打靶技术的定点整合、单拷贝特, _$ W" ~2 q4 e  z( O1 H
点在理论上能够克服显微注射技术随机整合带来位1 R4 v% `; @  k4 ^4 Y
置效应的缺陷 ,该技术与核移植技术相结合具有基
1 R( }) H2 h8 b1 B8 V8 j9 z6 P因定点整合、高效特异性表达等更大优势 ,因此 ,二$ S) ~% g# |1 ]' e# P( C
者的结合是制备乳腺转基因动物的一种理想策略。
& T: @& G, ~: _/ d但成体细胞体外培养的代数限制了基因打靶 ,成体! Y9 L( f! p0 N3 h
细胞的打靶效率比 ES 细胞低 3 个数量级 ,因此有7 e8 o$ y% P' ~8 ?( l/ }; n8 M. I
赖于胚胎干细胞(embryo  stem cells , ES) 水平的基
" F! W; X$ S7 \# g( p2 q因打靶 ,除小鼠和大鼠外 ,兔、猪、羊和牛大动物的
9 J  a( b8 L# f! M- K5 lES 细胞系至今未建立 ,而近两年类 ES 细胞的诱导8 t$ a0 r% Y2 ^( S0 ]) E: ?
多潜能干细胞 (induced pluripotent  stem  cells ,i P2
9 \6 L& j6 V2 l+ kSCs) 研究取得飞速发展 ,为克服这一难题带来希
7 ^* ?! K1 Z4 l( {; f望。[code][/code]