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标题: 自体干细胞移植治疗多发性硬化获突破性进展 [打印本页]

作者: Ernest    时间: 2015-4-14 13:05     标题: 自体干细胞移植治疗多发性硬化获突破性进展

多发性硬化(MS)是神经内科常见的致残性脱髓鞘疾病之一,采用现有的治疗方法,许多患者症状仍持续加重。近年来,有研究显示采用强化免疫抑制剂联合自体造血干细胞移植术(AHSCT)对其治疗有效。该方法的原理在于先抑制自身激活的异常免疫系统,然而再通过造血干细胞输注进行重建。6 _0 Z- c+ W0 [( H1 S7 R- V8 W; A
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已有初步研究证实该方法对MS患者有效,但尚未与常规治疗方法比较。为此,来自意大利的Mancardi教授等进行了一项研究,旨在评估MS患者采用强化免疫抑制剂联合自体造血干细胞移植术(AHSCT)治疗与单用甲氨蝶呤(MTX)治疗对患者疾病活动性的影响,主要通过MRI来进行评估。- o" o0 }9 A$ q
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结果表明,强化免疫抑制剂治疗联合自体造血干细胞移植术在减少重症MS患者疾病活动性方面显著优于MTX治疗。该研究发表于近期的Neurology杂志。
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( v: O" \* S. w& a3 o: k$ }该研究为一项多中心、II期、随机化临床研究,纳入病例均为继发进展型或复发缓解型MS患者。上述患者尽管采用了常规治疗方法,但在前一年其扩展残疾状态量表(EDSS)评分均有增加,且出现一个或多个钆增强(Gd+)病灶。5 Q& B/ v$ m5 n- B" C
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随机分配接受AHSCT联合强化免疫抑制剂治疗或单用MTX 20mg治疗,共6个月。强化免疫抑制剂治疗包括采用环磷酰胺和非格司亭进行动员,采用卡氮芥、阿糖胞苷、依托泊苷、马法兰以及抗胸腺球蛋白进行调理。主要终点事件为随机化4年后出现累计新发T2病灶的数量,次要终点为Gd+病灶数量、患者复发率以及残疾进展情况。该研究还评估了治疗的安全性和耐受性。1 ?/ i/ _7 n& D2 V: x
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研究结果显示,与单用MTX治疗的患者相比,AHSCT治疗减少了79%的新发T2病灶数量,同时也减少了Gd+病灶数量以及复发率,在残疾进展情况方面2组患者无显著统计学差异。
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该研究结论认为,强化免疫抑制剂治疗联合自体造血干细胞移植术在减轻重症MS患者疾病活动性方面显著优于MTX治疗,这些研究结果强烈支持进一步进行III期临床研究。  y/ R) S. j6 H' X' H! B  Z
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