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标题:
关于生殖细胞遗传稳定性的疑问
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作者:
Sakya
时间:
2013-1-14 22:48
标题:
关于生殖细胞遗传稳定性的疑问
如果我们考察一个传递了40代以上的家系遗传,比如第一代记为G1,第二代记为G2,以此类推G40表示第四十代个体。我们知道人死之后他的遗传物质仍然会通过子代不断传递下去。假如以第一代G1个体的生殖细胞某个基因(不妨以p53)为例,比如假设认为之后每个子代均在25岁结婚生子(G2),那么p53在G1个体中存在的25年中很可能积累了不少变异(包括点突变、缺失、扩增、易位及表观遗传修饰等),那么经过p53经过40代*25年共1000年的突变积累为何还不变得面目全非呢?为何1000年前的p53能抑制癌症发生,1000后仍在发挥该作用呢?另一个问题是,在Gn代个体中中精子p53突变后,当该精子(含突变p53)与卵子结合成为受精卵后,突变p53会被修复吗?如果不会,为何人类p53经过数千年的突变积累之后还能如此高度保真呢?
作者:
w343989328
时间:
2013-1-15 00:10
不妨回头看看你疑问所建立的两个假设:1、25年中某基因累积了不少的突变;2、这种突变可以传递保持下去。
t+ X7 a* j/ C0 d
DNA之稳定,和修复机制,怎么会在短短的25年就累积很多突变,何况是生殖系细胞,在维护基因组的稳定性这一方面生殖系细胞的能力是非常强的;其次,如果是非常重要的基因,突变了个体就存活不了,哪里容得了你交配生子,不然何来保守基因之说。
作者:
weiyepan
时间:
2013-1-15 03:33
1. 生殖细胞在个体中受到严密的保护,受外界影响的可能性比较少,引起突变的可能性就比体细胞少;
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2. 人有两套染色体,可以互补修复的说;
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3. 一些重要的基因,不只有以DNA为模板修复的途径;
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4. 重要基因的突变,可能导致配子无法成熟。
作者:
肖特
时间:
2013-1-15 09:29
个体单个基因突变的几率还是比较小的,据说只有十万分之一。
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DNA本身的修复机制。
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突变之后可能导致无法形成配子,或者合子发育异常而不能继续传递。
作者:
Sakya
时间:
2013-1-15 11:29
问题是:1、单倍体的生殖细胞p53突变存在致癌可能,但是p53突变后跟生殖细胞能否受精有关吗?
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2、就算是二倍体的受精卵存在一份p53突变,另一份正常p53,可是机体怎么知道用突变的p53基因来修复正常的p53还是用正常的p53拷贝来“修复”突变的p53,从而造成两份突变的p53呢?
作者:
Sakya
时间:
2013-1-15 13:15
还有一个问题,什么时候发生的基因突变才会被修复???比如,我们知道人群中对于某个特定基因为杂合子的个体很多(以基因A为例,人群中的基因型有AA,Aa,aa三种类型,如果追踪到最始端的基因型为AA,假设基因突变为a后会发生修复,那么人群中只会存在AA基因型)。进一步问题是:是不是只有在细胞进行复制时出现的错误才会被修复,而非复制期发生的错误不会被修复???
作者:
knowtumor
时间:
2013-1-15 13:26
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w343989328
的帖子
2 F* I0 n# A; T
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如果这样,进化是怎样发生的呢?
作者:
w343989328
时间:
2013-1-15 19:58
回复
knowtumor
的帖子
* K6 L+ C: R3 z' v G
! V# S0 @5 V4 k3 P6 [
进化是一个漫长的过程,这里讨论的是短短的1000年40代的问题。
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当然,将时间放大,楼主的观点也就是现在经典的进化学理论。
作者:
sunsong7
时间:
2013-1-15 21:18
基因高度保守,不存在基因突变的累积导致新物种产生(达尔文主义进化)的证据。
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