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该睡不睡,心脏遭罪!我国学者发现打破昼夜节律致心脏病的机制 [复制链接]

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发表于 2022-1-19 00:14 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
该睡不睡,心脏遭罪!我国学者发现打破昼夜节律致心脏病的机制( z. u$ l! F% X+ `: ?% G
1.        心脏病# o6 z! t+ _+ _  {5 f0 s
来源:医诺维 2022-01-18 18:20: O8 o  M8 e* F* e
  昼夜节律,即生物钟,已得到科学家的广泛研究。昼夜节律赋予了人类行为和生理学的时间模式,使身体内在与外在环境的预期变化保持一致,被扰乱的昼夜节律会对健康产生影响。逆天而行的作息会增加代谢紊乱的风险,从代谢和心血管疾病的风险增加到精神疾病和癌症。2022年1月17日,中国医学科学院心血管疾病研究中心和北京协和医学院、贝勒医学院等研究人员在
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1 G. @& ^! }! i  l; W" J/ q" C昼夜节律,即生物钟,已得到科学家的广泛研究。昼夜节律赋予了人类行为和生理学的时间模式,使身体内在与外在环境的预期变化保持一致,被扰乱的昼夜节律会对健康产生影响。逆天而行的作息会增加代谢紊乱的风险,从代谢和心血管疾病的风险增加到精神疾病和癌症。; D% Q  Y6 E! Z! }3 s
2022年1月17日,中国医学科学院心血管疾病研究中心和北京协和医学院、贝勒医学院等研究人员在《美国心脏学会》旗下" Circulation "期刊上发表了一篇题为" Myocardial Rev-erb-Mediated Diurnal Metabolic Rhythm and Obesity Paradox "的研究论文。: L; V$ J( [" g' |: @
该研究表明,在睡眠期间和白天活动期间,心脏的代谢以不同的能量来源供给。心肌细胞中的Rev-erbα/β调控正常的代谢节律,去除Rev-erbα/β会破坏这种节律,降低心肌细胞在睡眠期间使用脂质的能力,导致进行性扩张型心肌病和致命的心力衰竭。
% ^! w9 E$ ~1 j  C3 U- a  e在该研究中,研究人员分析了小鼠清醒和睡眠期间的基因和蛋白表达,以及一组全面的代谢物和脂质,发现Rev-erbα/β基因仅在睡眠时间内高度表达,其活性与脂肪和糖代谢有关。
$ v9 K" r) F5 Z0 ^  x对此,研究人员猜测,当Rev-erbα/β敲除,心脏在睡眠期间不能有效利用脂肪酸时,就没有足够的能量维持跳动,从而导致进行性扩张性心肌病。* z) r- j) k4 _( [
为了验证这一猜测,研究人员分析了敲除Rev-erbα/β的小鼠,通过对心肌细胞的分析发现,敲除Rev-erbα/β的小鼠在睡眠期间降低了脂肪利用率,相反,提高了糖的利用率。0 N4 O/ O, {$ o( l
结果表明,在睡眠阶段,心脏利用脂肪释放的脂肪酸作为主要的能量来源,敲除Rev-erbα/β,心脏会有代谢缺陷,在睡眠期间限制脂肪酸的使用,而在活动阶段会过度使用糖。
, U# x" h4 |1 h接下来,研究人员又分析了补充脂肪酸是否会改善这种情况。
( _8 k/ d5 r1 {3 h3 K; V# b研究人员给Rev-erbα/β基因敲除的两组小鼠分别喂食高脂肪食物。一组喂食高脂肪,另一组喂食高蔗糖饮食,类似于促进肥胖的人类饮食。
" x; z3 s. R4 Q. Q# M6 v; K1 b- ^研究发现,高蔗糖饮食在一定程度上缓解了心脏缺陷,但高脂肪饮食没有。
" p# ^/ L6 F9 _- P* D4 T研究表明,心肌细胞中的Rev-erbα/β调控正常的代谢节律,在动物的睡眠期间,心脏以脂质作为能量来源。去除Rev-erbα/β会破坏这种节律,降低心肌细胞在睡眠期间使用脂质的能力,导致进行性扩张型心肌病和致命的心力衰竭。' ?; {) H* M6 s4 w5 ]
重要的是,研究还表明,纠正代谢缺陷有助于改善病情。. d3 E& ]" D% @2 m5 h
研究人员表示,这项研究具有三个临床意义。
+ m5 v$ k7 U" Z% L/ P) t3 m首先,发现心脏昼夜节律与心脏扩张的严重程度相关。! D, J2 @- L7 ?0 |& m* y+ q
第二,肥胖和胰岛素抵抗,这两个长期被认为是导致心力衰竭的临床危险因素,却可以起到保护作用。
% @; l9 t' ~9 z9 e' `) S最后,通过药物控制脂肪酸和糖代谢可以改善病情,但重要的是给药与相应代谢途径的内在昼夜节律一致。# B2 r6 u# o5 [' C
研究人员强调,该研究突出了时间疗法的重要性,即根据昼夜节律安排药物治疗,不仅在这项研究中如此,对许多其他药物也是如此,在安排用药时将昼夜节律考虑在内是非常重要的。(生物谷Bioon.com)8 ~" m- a4 }! U/ i, Q% u2 X
  u% B2 m2 g, p! b$ r' r
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