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Cell:我国科学家研发出抗HIV的脂肽病毒融合抑制剂
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9 L5 a% n; m' i; |9 d ^& K& ?来源:科技部生物中心 2022-01-17 12:43
6 v$ U3 X/ m3 d* E7 | 高效抗逆转录病毒疗法是目前治疗艾滋病的主要方法,然而患者一旦停药,HIV病毒会迅速反弹。同时艾滋病患者长期服药也面临药物毒性积累和病毒耐药等问题。因此实现停药后的病毒控制是艾滋病防治的重要目标。近期,我国科学家成功开发出脂肽病毒融合抑制剂LP-98,能够有效治疗、预防SHIV(一种HIV和猴免疫缺陷病毒的嵌合病毒),并且在部分恒河猴中. l [! o- F7 _% m, b* I
; R; d( B7 k4 P3 H5 m' D5 v' W6 [$ y5 v高效抗逆转录病毒疗法是目前治疗艾滋病的主要方法,然而患者一旦停药,HIV病毒会迅速反弹。同时艾滋病患者长期服药也面临药物毒性积累和病毒耐药等问题。因此实现停药后的病毒控制是艾滋病防治的重要目标。近期,我国科学家成功开发出脂肽病毒融合抑制剂LP-98,能够有效治疗、预防SHIV(一种HIV和猴免疫缺陷病毒的嵌合病毒),并且在部分恒河猴中实现了停药后的病毒稳定控制。研究成果发表在《Cell》期刊,标题为“Efficient treatment and pre-exposure prophylaxis in rhesus macaques by an HIV fusion-inhibitory lipopeptide”。1 i$ U n% p! V! G
脂肽病毒融合抑制剂能够阻断HIV病毒与细胞膜融合,从而阻止病毒入侵细胞。科研人员筛选出具有高效、长效抗病毒活性的脂肽病毒融合抑制剂LP-98,并对21只感染SHIV的恒河猴施以LP-98治疗。结果发现,其中5只恒河猴在停药后实现了病毒的稳定控制,其病毒DNA以低水平隐藏于深部淋巴结;16只恒河猴在停药后出现病毒反弹,其病毒DNA以高水平聚集在浅表淋巴结。科研人员进一步研究了部分恒河猴实现停药后病毒稳定控制的机制,发现CD8+ T细胞起到了关键作用。此外,研究还发现LP-98可有效阻断SHIV和SIV(猴免疫缺陷病毒)经过直肠、阴道或静脉途径的感染,从而为暴露前预防提供了新策略。(生物谷Bioon.com), x" h) X: B: w, u+ e$ c
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